稳定同位素标记恩诺沙星-D5的合成
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科技部转制院所专项(2011EG116066)。


Syntheses of Labeled Enrofloxacin-D5
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    摘要:

    以乙醇-D6为合成前体,与碘反应得到碘乙烷-D5,再进一步与环丙沙星烷基化生成恩诺沙星-D5,以消耗的乙醇-D6计算,恩诺沙星-D5总收率为69.9%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定,纯度为99.0%,同位素丰度为99.6%,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。

    Abstract:

    This article presents efficient synthesis of labeled standard Enrofloxacin-D5,with CD3CD2OD as the common substrate.Iodonation of CD3CD2OD with I2 provided CD3CD2I,which was subsequently used to ethylate Ciprofloxacin to get Enrofloxacin-D5。The yield of Enrofloxacin-D5 was 69.9% based on CD3CD2OD consumed.The product was confirmed by NMR and LC-MS to be target compound.Its chemical purity was 99.0% and isotopic enrichment was 99.6 %.It could be used as internal standard in the field of food safety testing.

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引用本文

徐仲杰,卢伟京,卢浩.稳定同位素标记恩诺沙星-D5的合成[J].精细化工,2012,29(11):

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  • 收稿日期:2012-08-10
  • 最后修改日期:2012-09-04
  • 录用日期:2012-09-25
  • 在线发布日期: 2012-10-31
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