摘要:芥子气被称为“毒剂之王”，是一类典型的糜烂性化学战剂。催化降解法具有效率高、安全性好等特点，在降解芥子气的同时可防止芥子气降解为其他的剧毒产物，如有毒的砜产物等。催化降解使用的材料主要有次氯酸盐、过氧化氢、酶、金属基催化剂等。其中，金属基催化剂具有温和、高效、高选择的特性，主要通过氧化反应、水解反应、脱卤消去反应催化降解芥子气。该文归纳了金属氧化物、多金属氧酸盐（POMs）、金属有机框架材料（MOFs）等金属基催化剂降解芥子气的催化性能及其降解芥子气的原理；总结了降解芥子气的金属基催化剂材料的制备方法；最后，对金属氧化物、POMs和MOFs材料进行展望，以期对后续的研究提供新的思路。

摘要:光气因其剧毒性对社会公共安全和人类健康造成巨大威胁，对其实时监测、检测十分必要。荧光探针由于选择性好、灵敏度高、可实时监测、成本低、操作简单等优点已成为识别光气分子的有力工具。首先，综述了光气小分子荧光探针的研究进展；然后，以荧光分子的识别基团为分类标准，从设计思路和识别机理对各类荧光探针进行了系统的归纳和总结；最后，对光气小分子荧光探针进一步的发展方向及其所面临的挑战进行了展望。

摘要:氮化硼基材料在导热，航天，化工等领域早已有了广泛的应用，由于其物理和化学稳定性以及良好的孔径特性，使得氮化硼基材料在水污染去除领域具有巨大的应用潜力。该文基于国内外近五年对于氮化硼基材料的制备及改性的研究进展，总结了制备氮化硼基材料的方法并比较了各方法的优劣以及研究状况，介绍了氮化硼基材料的改性方法及水体污染物的去除效果及去除机理，分析了影响氮化硼基材料吸附性能的各种因素。最后对氮化硼基材料的应用现状作了总结并对其发展作了展望。

摘要:硅基负极材料因具有较高的理论比容量 4200 mAh/g，已成为国内外新能源锂离子电池负极材料领域研究热点课题。然而，由于硅基材料体积膨胀率高达400%，经多次充放电循环后，硅颗粒会发生破裂和粉化使其在电极基体上易脱落，从而导致电池容量衰减快、寿命短的技术缺陷。为缓解硅颗粒巨大体积变化产生的应力以及维持电极完整性，国内外科学研究者们从电池组成上出发，对活性材料、导电剂、粘结剂、电解液等进行系统研究，其中对聚合物粘结剂改性是一种实现其高寿命、抗衰减的有效手段之一。基于锂离子硅基负极材料优异特性及粘结材料的研究现状，综述了硅基负极组成、结构、性能、作用原理、分子间作用机制以及负极粘结剂的分子结构设计，探讨其对硅基锂离子电池电化学性能的影响规律，为锂离子电池硅基负极粘结材料的应用与开发提供理论和实践指导。

摘要:蔗糖酯表面活性剂作为一种广受关注的生物基表面活性剂，大量应用于食品、医药和化妆品等领域。当前，蔗糖酯的合成主要采用直接酯化、酰氯酯化和酯交换法进行，其中酯交换法是最常用的方法，然而蔗糖与甲酯相容性差导致其存在蔗糖焦化结块、甲酯水解和皂化等副反应，严重影响反应效率和产品性能。基于此，该文对溶剂法、微乳化法和无溶剂法等蔗糖酯合成工艺进行了介绍，随后，着重介绍了相转移催化剂、固体碱催化剂、离子液体等新型催化技术和物理界面强化技术在蔗糖酯合成中的应用。同时，对高效固体碱催化剂设计和多过程耦合强化技术在蔗糖酯合成中的应用及其反应机制的研究进行了展望，以期为蔗糖酯的合成技术的发展提供技术指导。

摘要:5-乙氧基甲基糠醛（5-EMF）被认为是新一代具有重要潜力的生物质液体燃料和精细化学品。概括和总结了近年来以生物质及其衍生物为原料制备5-EMF的研究进展，阐述了由生物质原料如纤维素合成5-EMF的反应路径和机理，综述了多相酸催化体系的特点、制备方法及催化行为，强调了合成5-EMF的最新催化工艺。在此基础上，提出了今后的发展方向是由生物质一步转化为5-EMF。

摘要:有机/无机杂化材料的改性及应用是目前材料科学中最富有活力的研究领域之一。其中笼型倍半硅氧烷（Polyhedral oligomeric silsesquioxane，POSS）在分子水平上实现了有机组分与无机组分的结合，结构呈硅氧骨架连接的立体笼型，具有优异的反应活性、耐热阻燃性、多孔性和纳米尺寸效应等特性，通过化学改性可将其应用在多个领域。本文主要从官能团改性、聚合改性和配位改性三个方面阐述了POSS的改性方法，综述了POSS在耐热材料、阻燃材料、增强材料和多孔材料等领域的应用研究进展，并对POSS今后的研究方向提出了展望。可从POSS的构效关系、改性方法以及安全性等方面进行更加深入和系统的研究，以促进POSS材料更广泛的应用。

摘要:纤维素类纺织品具有易燃性，其应用增加了火灾发生的可能性，从而对人们的生命安全造成严重威胁。对纤维素类纺织品进行阻燃改性是提高其阻燃性能的有效措施。该文综述了纤维素类纺织品不同的阻燃改性方法，分析浸渍及涂层整理法、接枝改性法和共混改性等对纤维素类纺织品阻燃改性的研究现状，同时总结了限制阻燃纤维素类纺织品开发及应用的影响因素，如制备过程中阻燃体系不稳定，产品的阻燃耐久性较差及机械性能损伤等。最后对阻燃纤维素类纺织品的发展方向进行了展望，指出合理利用生物质原材料，设计智能化、多功能化、具有阻燃耐久性的纺织品是阻燃纤维素类纺织品未来的发展方向。

摘要:智能钻井液是石油钻井行业的全新研究方向，与传统钻井液的指向性不足、自适应能力弱、监测困难以及人工操作过于繁琐等问题相比，智能钻井液拥有更好的针对性、钻井液性能也更加突出，同时能够大幅缩减人工干预程度，因此对钻井液智能化的研究具有重要意义。本文对智能化钻井液化学体系的合成研发、钻井液智能辅助系统的功能强化、开发应用以及当前主要研究现状进行综述，指出了当前智能钻井液技术虽在化学体系、智能传送及监测装置、智能平台等研究方向都有所发展，但在智能化学体系方面尚不能实现对钻井液性能参数的精准控制，在智能钻井液的研制、智能钻井液平台建设方面智能方向过于单一，不能满足当前钻井现场需要，建议未来的钻井液智能化应多向综合性多元化方向发展。

摘要:热能作为重要的能量供给方式，与人类的日常生活和社会生产密切相关。为提高热能利用效率，发展相变储能材料备受关注，其中聚氨酯型相变储能材料解决了传统相变材料定形性差、相变后易流动、需额外封装的难题，同时具有储能密度大、相变温度易于调节、可加工性能好、力学强度高、耐腐蚀等优点，具有广阔的应用前景。本文以聚氨酯相变材料的结构特征为依据进行分类，从其合成路径、相变储热特性进行了总结与分析，归纳了其在建筑节能、智能纺织、公路交通等方面的应用进展，并对其未来研究工作作出了展望。

摘要:氧化石墨烯作为石墨烯的重要衍生物，原料来源广泛，制备过程简单，成本低廉，具有优异力学性能、耐磨性能以及吸附性能等，其还原产物具有优良的导电性能和导热性能等，是聚合物基纳米复合材料的理想填料。近年来，随着复合材料制备方法的不断革新，聚合物基氧化石墨烯纳米复合材料得到了快速发展，并在储能、阻燃等领域实现了规模化应用，有助于引领聚合物基氧化石墨烯纳米复合材料相关产品的进一步开发和应用。本文系统介绍了氧化石墨烯的改性方法，综述了聚合物基氧化石墨烯纳米复合材料的研究进展，展望了聚合物基氧化石墨烯纳米复合材料的发展前景。

摘要:以水性油墨废水絮凝污泥、三聚氰胺和碳酸钾为原料，采用煅烧法制备了钾掺杂石墨相氮化碳（g-C3N4）污泥基复合光催化吸附剂（AC/K-CN），并利用X射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射（UV-vis DRS）、傅里叶变换红外（FTIR）光谱、X射线光电子能谱（XPS）、比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）和荧光（PL）光谱等对复合材料的晶体结构、形貌和光电性能等进行了表征，同时将复合材料在可见光照射下应用于光催化降解阳离子蓝X-GRRL，进行光催化性能评价。结果表明，AC/K-CN复合催化剂对阳离子蓝X-GRRL的光催化活性明显高于纯g-C3N4或AC，这归因于复合材料的有效电子-空穴分离。与纯g-C3N4和AC相比，AC/K-CN复合催化剂在模拟日光下对质量浓度为20 mg/L的阳离子蓝X-GRRL的脱色率分别提高了43.17%和46.76%。

摘要:将N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和甲基丙烯酸-β-(1-芘丁酰氧基)乙酯（PyBEMA）通过自由基溶液共聚合成了侧链含芘基的聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物，并采用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。研究了不同投料比对共聚物收率、组成和相对分子质量及其分布的影响。共聚物水溶液温敏性研究表明，共聚物是一类具有低临界溶解温度（LCST）温敏性聚合物，随着共聚物中的芘基含量的升高，其LCST下降；加入α-环糊精（α-CD）会引起共聚物LCST略微升高，而加入β-CD和γ-CD，会导致LCST降低，而且γ-CD引起LCST的降低更显著。共聚物水溶液荧光性能研究表明，共聚物在水中有轻微的疏水聚集，出现侧链芘基激基缔合物荧光。室温下，加入β-CD能够降低共聚物侧链芘基之间的疏水聚集。随着温度的升高，芘基的荧光强度（IM）先下降，后突然升高，然后达到稳定并略微下降；而芘激基缔合物的荧光强度（IE）先出现略微升高，然后基本保持不变，接着缓慢下降。I1/I3荧光强度比值随着温度的升高呈现下降趋势，在聚合物发生相转变时的温度区间内迅速降低。

摘要:将罗丹明酰肼和2,4,6-三甲酰基间苯三酚缩合得到多枝状苯三酚-罗丹明酰腙类比色探针分子 RbTP。该探针在丙酮-水溶液中可以快速识别Cu2+，并具有良好的灵敏度和抗干扰能力，其它共存离子如Ag+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Cd2+、Co2+和Hg2+无光谱响应。探针在556 nm处最大吸收强度与加入的Cu2 体积（0~36 μL）之间呈良好的线性关系，探针对Cu2+ 的检测限约为1.33*10-6 mol/L。将探针溶液中分别加入Cu2+和EDTA循环5次，RbTP仍然能可逆性检测出Cu2+。循环实验和Job's Plot测试证实RbTP与Cu2+通过络合过程发生快速响应，二者的化学计量比为1:3。

摘要:以柠檬提取液为原料生物合成纳米硒，借助UV-Vis技术跟踪纳米硒的形成过程，采用XRD对纳米硒化学组成和结构进行表征，SEM观察其表面形貌，用粒径仪测定纳米粒径，利用FTIR分析纳米硒表面与生物分子的化学作用，并对制备的纳米硒清除超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的作用进行检验。结果表明，当pH=10时，柠檬提取液可还原50 mmol/L的亚硒酸生成无定形态纳米硒，反应时间不同，所得纳米硒粒径也不同，1 h时合成纳米硒粒径介于78.8~122.4 nm、2 h时粒径介于164.2~295.3 nm，呈球形，分散性较好；柠檬水提液既是合成纳米硒的还原剂又是稳定剂，其生物分子与纳米硒表面的化学作用是纳米硒稳定存在的基础；纳米硒的抗氧化活性与浓度呈正相关，对比研究表明抗氧化性强弱顺序为：Vc>小尺寸纳米硒>大尺寸纳米硒。

摘要:为了增强等规聚丙烯（iPP）的透明性能和冲击性能，采用物理共混方法，将弹性体氢化聚苯乙烯—丁二烯—聚苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）与NX8000K成核剂配合使用对iPP进行改性。通过差示扫描量热分析（DSC）和X射线衍射分析（XRD）、偏光显微镜分析（POM）等方法研究了SEBS对iPP/NX8000K组合物的结晶行为、透明性能和力学性能的影响。结果表明：在NX8000K含量为0.6 %（质量分数，下同），SEBS用量为40 %时，iPP/NX8000K/SEBS三元组合物的雾度降至24.9 %，比纯iPP降低了54.7 %；冲击强度增至50.7 kJ/m2，与纯iPP相比提高了10倍。

摘要:以五元丙烯酸酯共聚物为改性剂，涤纶织物为载体，通过浸轧整理制备了负载型涤纶相转移催化织物，分析了催化织物在Williamson醚合成反应中的催化性能与反应机理，考察了整理工艺、改性剂结构、负载量对催化活性的影响。结果表明，磷酸与甘油可提升改性剂分子的交联程度，从而提高催化织物的稳定性；改性剂中长链烷基酯为甲基丙烯酸十八酯、阳离子单体为甲基丙烯酰胺丙基二甲基丁基溴化铵、阳离子单体摩尔用量为13.33%、负载量为20%时，织物催化活性最佳；催化织物可吸附油相于其表面，随后引发离子交换、成键反应；在应用于不同苯酚的Williamson醚合成反应时，产率均可达92%以上，催化织物在回用10次时仍具有较高的催化活性。

摘要:以MCM-22分子筛为原料，采用SnCl4对其后处理改性合成了Sn-MCM-22催化剂，用于催化1,3-二羟基丙酮（DHA）与醇制备乳酸酯。XRD、SEM、N2吸附-脱附、UV-vis和Py-IR表征结果显示：Sn以嵌入分子筛骨架和SnO2接枝方式改性MCM-22，改性催化剂具有强Lewis和Brønsted复合双酸性位点，有效催化DHA制备乳酸酯。催化反应结果表明：选用Sn-MCM-22催化剂催化DHA甲醇溶液（0.25mol/L），反应温度120℃，反应时间15 h，乳酸甲酯收率达96.3%。催化剂催化DHA与乙醇、正丙醇、正丁醇反应，相应的乳酸酯收率达到86.4%~88.4%，催化剂具有良好的循环稳定性。

摘要:本文首次研究了一种半合成香叶木苷的化学方法，并测定该合成产物对六种常见癌细胞的抗增殖活性。该方法以廉价的橙皮苷为原料，用DDQ作脱氢剂，氧化制备香叶木苷。经sephadex LH-20柱纯化后，HPLC-MS与1H-NMR鉴定确定该产物为香叶木苷，首次证实该转化方法对于黄酮苷类物质的合成是可行的。优化所得合成工艺为：原料质量比为1:0.4，反应温度为110℃（油浴温度），反应时间为6小时。本实验的研究结果为香叶木苷的合成与应用提供新的途径。

摘要:以β-蒎烯为原料经选择性氧化制得的诺蒎酮，再经羟醛缩合、酰腙化和环化反应得到15个的诺蒎酮-噻唑腙类化合物；采用1H NMR、13C NMR 和 HR-MS对所合成化合物的结构进行了表征；探索了所合成化合物对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和肺炎克雷伯氏菌的抑菌活性。结果表明，化合物2-{2-{6,6-二甲基-3-(4-硝基苯亚甲基)二环[3.1.1]庚-2-亚基}肼基}-4-(4-氟苯基)噻唑（Ⅲe）、4-{2-{2-{6,6-二甲基-3-(4-硝基苯亚甲基)二环[3.1.1]庚-2-亚基}肼基}噻唑-4-基}苯酚（Ⅲf）、2-{2-{3-(4-氟亚苄基)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-亚基}肼基}-4-苯基噻唑（Ⅲg）和2-{2-{6,6-二甲基-3-(4-甲基亚苄基)二环[3.1.1]庚-2-亚基}肼基}-4-苯基噻唑（Ⅲj）对金黄色葡萄球菌抑菌效果显著，其最低抑菌质量浓度分别为3.51 μg/L、0.88 μg/L、7.03 μg/L和3.52 μg/L；化合物4-{2-{2-(3-亚苄基-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷-2-亚基)肼基}噻唑-4-基}苯酚（Ⅲc）对白色念珠菌有较好的抑菌活性，最低抑菌质量浓度为28.12 μg/L；所有目标化合物对肺炎克雷伯氏菌的抑菌效果并不显著。从构效关系看：R1和R2上取代基的不同对化合物抑制金黄色葡萄球菌效果有明显的影响，当R1为强吸电子基团时能显著提高化合物的抑菌活性，其中化合物Ⅲf对金黄色葡萄球菌的抑制效果与硫酸卡纳霉素的抑制效果相当，具有潜在的开发价值。 关键词：-蒎烯；诺蒎酮；噻唑腙；抑菌活性

摘要:以二茂铁为原料，首先与乙酸酐发生Friedel-Crafts酰基化反应制得乙酰基二茂铁，接着通过Willgerodt-Kindler反应制得二茂铁乙酸，再经过还原反应得到了目标化合物2-二茂铁基乙醇。并在二茂铁乙酸还原成2-二茂铁基乙醇的反应中，探讨了不同反应条件对产物收率的影响。确定了最佳还原条件为：还原剂为氢化铝锂、物料比n (氢化铝锂)：n (二茂铁乙酸)为8 : 1，溶剂为四氢呋喃，反应温度为25 C，反应时间为24 h，2-二茂铁基乙醇的收率为82 %。随后，初步的活性测试结果表明，2-二茂铁基乙醇对人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231、人肝癌细胞HepG2、人宫颈癌细胞HeLa均有明显地抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）值分别为17.4、12.9、20.7、24.6 μmol/L；此外，2-二茂铁基乙醇对正常的MCF-10A细胞没有毒性，而阳性对照药物5-FU展现出了一定的毒性。

摘要:将海藻酸钠溶液(SAL)滴入壳聚糖-钙(CS-Ca2+)分散溶液中，海藻酸钠与壳聚糖分子链之间发生物理交联的同时，也与钙离子进行同步交联，可一步制备毫米级壳聚糖-钙-海藻酸钠(CS-Ca2+-SAL) 水凝胶球。通过调控原料用量比例、滴加速度和方式，成功制备内部中空，球壁均匀，表面致密的凝胶球。以荧光性碳纳米点为标记物，考察凝胶球的溶胀性能和缓释性能。结果表明，凝胶球在中性水溶液中12h溶胀率可达26.09%，并能保持完整球形结构。溶胀性能受到pH的影响显著，处于pH=1.2的溶液体系中溶胀率最小，处于pH =6.8溶液环境中溶胀率最大。荧光凝胶球在pH=7.1的Tris-HCl缓冲液中的释放率实验结果表明，对碳纳米的释放模型最符合Hixon-crowell溶蚀方程，说明凝胶球的缓释机制以溶蚀为主，扩散为辅。

摘要:以磺酸型离子液体1-甲基-3-（3-磺丙基）咪唑盐酸盐（[MIMPs]Cl）为催化剂，催化芳甲胺与1,2-苯二胺“一锅”好氧氧化缩合，合成相应的苯并咪唑，并通过1H NMR对产物的结构进行了表征。首先，以苄胺与邻苯二胺合成2-苯基苯并咪唑为模型反应，筛选出离子液体催化剂并优化了反应条件，即：基准底物量25 mol%的离子液体[MIMPs]Cl为催化剂，0.1 MPa氧气作氧化剂，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，苄胺与邻苯二胺的投料摩尔比为2.5:1，反应温度100 ℃，反应时间20 h。在该条件下2-苯基苯并咪唑的收率达到91.3%。然后，将该方法用于取代的其它底物，也取得较好的结果，表明其底物适用性广泛。该方法以分子氧为唯一氧化剂，无过渡金属存在，因而对环境友好，适合于药物中间体的合成。

摘要:采用相转化和烧结相结合的方法制备了氧化钇稳定氧化锆(YSZ)中空纤维陶瓷膜，研究了铸膜液中YSZ粉末含量和烧结温度对中空纤维陶瓷膜的微观结构和性能的影响。结果表明，YSZ中空纤维陶瓷膜的不对称结构包含指状结构和海绵状结构，YSZ含量会影响两种结构的比例，烧结则会引起微观结构的致密化。在铸膜液配比为m(YSZ):m(PSF):m(NMP)=5.0:1:4，烧结温度为1200 ℃的条件下制备出性能良好的中空纤维陶瓷膜，其纯水通量为2.33 m3/(m2·h·MPa)，抗弯强度为134.5 MPa。

摘要:以邻氨基酚磺酸（3A4HBSA）与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料，合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/3A4HBSA。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征，用静态阻垢法考察了PASP/3A4HBSA和聚天冬氨酸(PASP)对碳酸钙的阻垢性能。得到的最佳实验条件为：当阻垢剂质量浓度为100mg/L、温度为70℃、时间24h、pH =7时，PASP/3A4HBSA对CaCO3的阻垢率达到92.7%，而PASP对CaCO3的阻垢率只有77.1%。用SEM与XRD对处理前后的垢样表面结构和物相结构进行了表征，并分析阻垢剂的阻垢机理，用红外光谱测定进一步分析阻垢剂的阻垢机理，结果表明：阻垢剂对CaCO3的作用主要包括晶格畸变作用和络合作用。

摘要:采用沉淀法将CdS与锌铁层状双金属氢氧化物（Zn-Fe LDH）复合，高温煅烧后得到CdS/ZnO-ZnFe2O4复合材料（CdS/Zn-Fe LDO）。利用XRD、SEM、UV-vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌、光学性能进行了表征。研究了该复合材料在可见光下对孔雀石绿的光降解，结果表明：CdS/Zn-Fe LDO复合材料对孔雀石绿的光催化降解能力高于CdS或Zn-Fe LDO，其中，m(CdS) : m(Zn-Fe LDH)=1 : 1配比制备的CdS/Zn-Fe LDO（1:1）光催化活性最大。光照20 min，20 mg CdS/Zn-Fe LDO（1:1）对20 mg/L孔雀石绿的光降解率为96.6%。此外，该复合材料还可降解罗丹明B、亚甲基蓝、甲基橙、结晶紫等染料且光降解反应符合一级反应动力学。

摘要:采用溶液分步聚合法，以甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（MPEG350A）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）为原料，合成一种两亲性丙烯酸酯长链，用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）进行缩合，继而用甲乙酮肟（MEKO）封端，制得一种封闭型水可分散的异氰酸酯改性丙烯酸酯共聚物（PAIM）。而后，质量分数1%（以绝干浆质量计）PAIM与质量分数4%（以绝干浆质量计）聚乙烯醇（PVA）进行复配制得复合施胶剂（PMP），用于木棉混浆纸施胶。通过FTIR、GPC对PAIM结构进行了表征，利用DLS、TSI探讨了亲疏水单体比及HPA单体用量对PAIM分散液粒径及稳定性的影响，研究了异氰酸酯含量对纸张物理性能的影响，并与市售施胶剂进行了应用性能对比。结果表明：当共聚物中n(MPEG350A):n(BA)=2:1，w(HPA)=10.1%，w(—NCO)=17.3%，施胶浓度为10%时，纸张耐折度达569次，抗张指数为66.83 N·m/g，撕裂指数为11.54 mN·m2/g，挺度为92.16 mN，接触角达80.3°。与市售施胶剂对比，PMP-3具有较长的储存期，且经PMP-3施胶后，纸张耐折度、抗张强度、撕裂度和挺度分别提高了29.3%、32.3%、22.1%和19.5%，具有优秀的商业应用前景。

摘要:以溴代十四烷对羟丙基瓜尔胶进行了疏水改性，对改性产物进行了红外和热重分析。用质量分数0.15%疏水改性羟丙基瓜尔胶和质量分数0.8%阳离子双子表面活性剂1,3-N-双（3-十二烷基丙酰胺）-1,1,3,3-N-四甲基异丙醇-1,3-二溴化铵制备了复合压裂液，并对复合压裂液的耐温耐剪切性、流变性、动态携砂性、破胶液界面性质、储层伤害性进行了系统评价。结果表明，羟丙基瓜尔胶成功接入了疏水碳链，且热稳定性良好；所制备的复合压裂液在90℃下黏度高于109 mPa·s；该体系表现为典型的黏弹性流体，动态携砂性良好；破胶液油/水界面张力为0.9 mN/m，且可显著增强储层岩石亲水性；储层基质油相渗透率损害率和裂缝导流能力损害率分别仅为9.1%和5.3%。

摘要:以油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸为原料，采用丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）为溶剂合成了基体醇酸树脂；用过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯双引发剂、分步引发烯类单体共聚，制备了一种苯丙烯树脂，并对醇酸树脂改性制得了水性醇酸树脂。考察了不同油度对水性醇酸树脂结构与性能的影响。通过FTIR、TGA、DLS分别对树脂的结构、稳定性和乳液性能进行了表征。测定了树脂的漆膜性能，包括耐水性、表干时间、硬度、电化学性能。结果表明，n（油酸）∶n（季戊四醇）∶n(邻苯二甲酸酐)∶n（苯甲酸）=1∶1∶1∶0.3，油度为47%时，聚合物乳液粒径为74.4 nm，PDI为0.262，胶膜的吸水率为14.5%，接触角为70.87?，有较好的耐水性。改性醇酸树脂的表干时间缩短为0.5 h，实干时间缩短为24 h，硬度达HB。

摘要:以碱性蛋白酶催化水解明胶制备了发泡剂母液，并与十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠复配，制得多种新型蛋白基发泡剂。基于气泡指标对这些发泡剂进行初选，并利用初选后的发泡剂制备气泡混合轻质土试样，测定了试样的密度。结合气泡性能指标和试样密度确定的性能最优的发泡剂配方是自制发泡剂F-6（明胶10%、十二烷基苯磺酸钠11.4%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12.6%）和F-7（明胶10%、十二烷基苯磺酸钠7.8%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15.4%）。这两种发泡剂的1 h消泡占比分别为52.52%和53.18%，发泡倍数分别为82.61和81.66，综合性能优于一般市售发泡剂，且制出的试样密度较小，强度可达4MPa，完全满足工程要求。