摘要:作为分散相的纳米粒子以独立的相态形式通过改性、分散到连续相的丙烯酸酯聚合物基体中形成一种既保留无机材料的热稳定性与硬度，也兼具聚合物韧性与介电性能的复合材料，该过程不是无机相与有机相的简单混合，而是在纳米尺度内两相的有机复合。综述了近年来纳米粒子改性丙烯酸酯领域中，在纳米粒子种类、纳米粒子表面改性、复合材料制备方法及其工业应用等方面的研究成果，并对其发展方向进行了分析和展望。

摘要:摘 要：以植物还原剂——金银花提取物和化学还原剂——丙三醇，分别还原硝酸银，制备两种纳米银溶液。采用浸渍法将植物还原法和化学还原法制备的两种纳米银溶液分别对棉织物进行功能整理。利用SEM、EDS、XRD、FTIR分析整理前后棉织物的外观形貌以及结构，并探讨了整理后棉织物的抗紫外性能以及不同洗涤次数后其含银量、色差和抗菌性能的变化。结果表明：纳米银粒子主要通过范德华力吸附在棉纤维的无定形区；与化学还原法相比，植物还原法制备的纳米银粒径减小了约15 nm，植物法整理后的棉织物经过50次洗涤后，织物表面的纳米银吸附量以及色差变化不大，且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍旧达到99%以上，具有优异的抗菌性及良好的耐洗涤性能。另外，植物还原法整理的棉织物UPF值达到了36.82，具有较好的抗紫外性能。

摘要:近年来，高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes, AOPs)被广泛用于去除废水中的污染物，但高成本、高能耗的缺点限制了该技术的应用，开发低成本、高效、可重复利用的催化剂来降低该技术的使用成本是提高AOPs应用的有效手段。过渡金属硫化物(Transition Metal Sulfides, TMS)具有良好的导电性、机械稳定性和热稳定性，具有带隙可调特性的TMS可用作光催化剂。该文综述了TMS在AOPs中的应用，TMS可通过不饱和硫暴露金属活性位点提高Fenton法中Fe3+还原为Fe2+的速率，还可直接活化过硫酸盐或作光催化剂。该文介绍了TMS的改性，通过元素掺杂改性可增加活性位点，降低带隙宽度；将TMS与金属化合物复合可提高电导率，增强催化活性；将TMS与碳基材料复合可原位生成H2O2，降低光生电子-空穴对的重组速率；最后对TMS在AOPs中的发展方向作了展望。

摘要:荧光染料凭借发射强度高、色彩鲜艳、荧光强烈等特点，在纺织领域吸引了许多染料专家们的目光，是一类非常具有应用前景的功能性染料。该文按染料结构分类的方式综述了从上世纪至今商品化分散、酸性和活性荧光染料以及新型1, 8-萘酰亚胺类、香豆素类、半花菁类和其它类新型荧光染料及其衍生物在纺织染色领域的研究进展，最后提出适用于纺织荧光染色的染料在纺织领域未来的发展趋势。

摘要:采用溶剂热法在增透的多孔玻璃表面制备负载非晶态有机锆聚合物。通过SEM，XRD，BET，FTIR，UV-Vis，ICP，有机元素分析，荧光光谱（PL）及紫外光电子能谱（UPS ）等手段对催化剂进行了测试分析。非晶态有机锆聚合物（2.64 eV）具有比NH2-UiO-66(Zr)（2.74 eV）更窄的禁带宽度，更稳定的光生电子。在光催化反应器中放入2片负载非晶态有机锆的玻璃（总面积50.4 cm2），在300 W的氙灯照射下催化还原CO2合成甲醇，反应4 h后甲醇的产量为443.0 μmol，转换频率（TOF）为8.9 h-1。当0.1 g NH2-UiO-66(Zr)为催化剂时，甲醇的产量为244.3 μmol，TOF仅为0.17 h-1。非晶有机锆聚合物的光催化性能明显优于NH2-UiO-66(Zr)粉末，且循环稳定性良好。

摘要:以八氟戊醇（HCF2CF2CF2CF2CH2OH）和2, 3-二溴丙醇为原料，设计并合成了甘油醚类氟碳表面活性剂（2,3-双八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯钠，BOFPGS），通过FTIR、NMR以及MS等对中间产物（2,3-双八氟戊烷基-1-丙醇）和最终产物（BOFPGS）进行了结构表征。对BOFPGS进行了表面张力测试，结果表明，BOFPGS的临界胶束浓度（CMC）为4.16 × 10-3mol/L，CMC对应的表面张力为22.70 mN/m。将不同浓度的BOFPGS水溶液和相同体积的液体石蜡乳化后，析水率随着时间延长而增大，乳液在乳化30 min时趋于稳定。BOFPGS浓度低至0.8 × 10-3 mol/L时，其仍具有较好的乳化性能。利用噻唑蓝（MTT）法对该表面活性剂的细胞毒性进行测试，结果表明，BOFPGS在8.04 × 10-6 ~ 1.60 × 10-4 mol/L内无明显细胞毒性。

摘要:含氟聚（甲基）丙烯酸酯乳液具有合成简便和性能易调等优点，所得涂膜表面能低、耐污性能好、化学稳定性优异，因而在水性氟碳涂料领域受到广泛关注。化学组成对乳液和涂膜性能关系重大。本文从含氟聚（甲基）丙烯酸酯乳液的化学组成入手，分类总结了含氟核心单体包括含氟烷基（甲基）丙烯酸酯、含氟杂原子（甲基）丙烯酸酯、含氟芳香（甲基）丙烯酸酯、含氟（甲基）丙烯酰胺和含氟磺酰胺（甲基）丙烯酸酯等，对其结构与性能关系进行讨论，然后对含氟聚（甲基）丙烯酸酯单体和乳液的合成方法进行归纳，最后简要介绍了含氟聚（甲基）丙烯酸酯乳液的应用，并对乳液研究存在的问题和未来的发展方向进行展望。

摘要:部分加氢是提高多不饱和脂肪酸及其酯性能的一种有效方式，但加氢过程中反式异构体生成会影响油脂的品质，因此，对油脂加氢反应中如何减少反式异构体生成的研究具有一定的意义。在介绍多不饱和脂肪酸及其酯加氢机理及反式异构体生成原因的基础上，综述了加氢方式、催化剂中活性组分、助剂、载体及催化剂制备方法等对反式异构体生成影响的研究新进展，对反式异构体生成的影响规律进行总结、分析，进而提出了多不饱和脂肪酸及其酯加氢过程中以减少反式异构体生成为目的的措施与方法。

摘要:综述了以聚合物为基体的碳纳米管填充复合材料导热模型，分析了复合材料热传导体系中碳纳米管(CNTs)填料的作用机制，归纳了均质模型、非均质模型和随机分散模型等，总结了导热模型常用的数值计算方法。这些模型丰富了导热理论，可以对复合材料导热系数进行初步预测，但在数值上都存在近似或者简化处理，对碳纳米管复合材料预测广谱性较差，若要提高预测准确性，需要更深入探究分子界面处的热阻。

摘要:醇酸树脂被广泛应用于油漆、涂料、粘合剂、船舶等领域，但醇酸树脂大多以有机溶剂为分散介质，对环境造成严重污染，因此醇酸树脂的水性化已迫在眉睫。基于此，本文综述了水性醇酸树脂的制备方法及其合成原理，并结合近几年水性醇酸树脂的发展及研究现状，总结了原料种类、油度、醇酸比、酸值等对水性醇酸树脂漆膜性能的影响，并对其原因进行了分析总结。最后，对水性醇酸树脂今后的发展趋势进行了展望。

摘要:以聚丙二醇(PPG 2000)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)为原料，利用预聚法合成聚氨酯(PU)。在预聚过程中加入碳纳米管(CNT)，合成碳纳米管/聚氨酯(CNT/PU)；在扩链过程中加入炭黑(CB)，合成炭黑/聚氨酯(CB/PU)。结合静电纺丝，制备CNT/PU、CB/PU纳米纤维。采用SEM、TEM、FTIR、DSC、XRD、电性能、力学性能以及传感性能测试对两种纳米纤维的结构和性能进行了表征。结果表明，由于碳纳米管/炭黑在PU软硬链段的选择性嵌入，PU纳米纤维的微相分离程度增大/减小；CNT/PU纤维的断裂伸长率降低，CB/PU纤维的断裂强度提高。导电填料的含量以聚氨酯的质量（实验所用PPG 2000、MDI-50和无水乙二胺的总质量）为基准，当CNT的含量为6%时，CNT/PU纤维的电阻率为1.22 Ω•m，应变传感系数(GF)为45.64；当CB含量为12.5%时，CB/PU纤维的电阻率为0.14Ω•m，GF为167.43。

摘要:以钛酸四丁酯、硫脲、硝酸镱为原料，CTAB为软模板剂，采用水热法制备了S、Yb共掺杂的纳米二氧化钛。采用XRD、BET、SEM、TEM-EDS、UV-Vis、PL对样品的结构和性能进行了表征；以亚甲基蓝（MB）为模拟污染物，氙灯（500W）为光源评价样品的光催化性能。结果表明，TiO2为单一的锐钛矿相，S和Yb成功的掺杂进入TiO2晶格中，掺杂抑制了晶粒的生长，减小了TiO2的禁带宽度，增大了样品的比表面积，降低了光生电子与空穴对的复合率，扩大了光吸收范围；当n(S): n(Yb)=2:1.5时得到的2%S/1.5%Yb-TiO2光催化性能最佳，在500 W氙灯下对亚甲基蓝在90 min内的光催化降解效率达到97.75%。

摘要:采用树脂粘接法，将硬脂酸修饰后的粉煤灰用环氧树脂粘接在不锈钢网骨架表面，制备了超疏水不锈钢网，并对其进行了TEM、SEM、FTIR和接触角等表征。结果显示：在高倍显微镜下改性后的超疏水不锈钢网表面呈一定粗糙度的微纳米分级结构，静态水接触角高达153°。此外，该超疏水不锈钢网具有良好的机械稳定性和超疏水耐久性，其表面经机械磨损试验100次后水静态接触角仍高达141°。该材料用于多种油/有机溶剂与水的混合液的分离中，分离效率均高于94%。

摘要:以六水合氯化铁和氯化锌为原料，聚乙二醇4000为表面活性剂，采用软模板水热法一步合成了具有空心结构的ZnFe2O4纳米颗粒。采用XRD、XPS、FE-SEM和TEM对样品的物相和形貌进行了表征，通过振动样品磁强计（VSM）和矢量网络分析仪测试了样品的静磁性能和电磁参数，并模拟计算了样品的反射损耗，考察了其吸波性能。结果表明：所制备的ZnFe2O4粒径约为100 nm，分散均匀，具有明显的空心结构。吸波性能优异。当样品的匹配厚度为2.7 mm时，在12.41GHz处获得最小的反射损耗（-42.18dB）；而当匹配厚度为3.0mm时，样品的有效吸收带宽（反射损耗≤-10dB，即吸收率为90%）最宽，为2.60GHz（10.60~13.20GHz）。

摘要:利用微波辐射法制备β-环糊精纳米海绵（NSCD）。以β-环糊精（β-CD）为单体，碳酸二苯酯（DPC）为交联剂，以反应时间、反应温度和物料摩尔比〔n（β-CD）:n (DPC）〕为自变量，产物收率为响应指标，通过响应曲面法建立Box-Behnken模型对工艺优化及预测，得到最优反应条件为：反应时间87 min，反应温度90 ℃，物料摩尔比 1:7.75，在该条件下产物收率为70.71%。利用FTIR、DSC、PXRD、SEM和BET等方法表征了产物结构。FTIR结果显示，在1760cm-1处出现新的羰基特征峰，表明β-CD与DPC交联成功；DSC测得分解温度在260℃左右；PXRD和SEM表明，微波法得到的产物其结晶度比传统加热法产物的结晶度更高；BET分析表明，随着物料DPC与β-CD物质的量比增加，产物比表面积增加，孔径减小。优化后的工艺方法相较于传统方法反应时间缩短至原来的1/4，收率提高约20%～30%。

摘要:钠离子在人体生理与病理上起着关键性的作用，特别是在神经传导、肌肉与心脏收缩、电解质平衡、阳离子运输和细胞容积等方面都发挥着至关重要的功能。因此，开发用于细胞中钠离子三维动态成像的双光子荧光探针显得尤为重要。以苯并15-冠-5和双氰基二苯代乙烯分别作为钠离子受体与双光子荧光团开发出探针DNa，对DNa的结构进行了表征鉴定。探针DNa具有诸如小的分子尺寸、大的双光子吸收截面（δTPA, 1054 GM）、极好的光稳定性、适宜的水溶性和优良的细胞渗透性等优点. DNa对Na 显示了优良的专一选择性，不受其它离子的干扰，对Na 的解离常数Kd ＝ 23 ? 2 mmol?L-1。DNa能用于细胞中Na 的三维成像，是一个性能优良的双光子荧光探针。

摘要:十二醇经丙氧基化、磷酸酯化及中和反应合成了环氧丙烷（PO）平均加成数（p）为3、6、9的extended 表面活性剂—单十二烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠（C12PpP）。采用FTIR、ESI-MS表征了其结构。测试了其Krafft点（TK）、耐电解质性、表面张力、泡沫力、乳化力、润湿力和去污力，并与单十二烷基磷酸酯钾（MAPK）对比。结果表明：C12PpP的泡沫、乳化、润湿和去污性能均优于MAPK；其TK < 0 ℃，具有优秀的低温水溶性，克服了MAPK的钠盐形式不能低温水溶的缺点。同时，合成的C12PpP的钙离子抗性高于MAPK的5~8倍，其耐电解质性明显改善。另外，其对蛋白和皮脂的去污力与MAPK大致相同，推测与MAPK具有相近的低刺激性，可以替代MAPK用于个人清洁和护理用品中。

摘要:以菜芙蓉花醇提后的残留物为原料，通过水提醇沉法提取菜芙蓉多糖，测定多糖总糖含量及得率。经DEAE-52柱层析分离纯化菜芙蓉多糖〔Abelmoschus manihot (L.) Medic polysaccharide, AMP〕，确定AMP单糖组成，考察AMP的体外抗氧化能力，并对AMP保护质粒DNA及抑制肝癌细胞HepG2的增殖作用进行了考察。结果表明:菜芙蓉花多糖得率为13.47%，总糖含量为97.43%，AMP主要由鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖、岩藻糖组成，其物质的量比为1.44∶5.44∶1.00∶5.37，体外清除自由基能力表现为O2－· > ABTS+· > ·OH > DPPH· > NO·，8 g/L AMP抑制H2O2诱导的DNA氧化损伤效果最好，在0.125~5.000 g/L范围内，随着AMP质量浓度的增加HepG2细胞的增殖抑制率逐渐增大，说明AMP具有抗肿瘤活性。

摘要:本文合成了系列金属氧化物负载硅钨酸催化剂，并利用FTIR，XRD，TGA-DTG，BET及固态31P MAS NMR技术对催化剂结构、稳定性及酸性进行表征，同时考察了金属氧化物负载硅钨酸催化剂在月桂酸单甘酯（GML）制备中的催化性能。结果表明，20HSiW/SnO2催化剂显示较好的催化性能，催化剂较强的Br?nsted酸性及硅钨酸（Br?nsted）与载体（Lewis）间的酸性协同效应，使其在GML的制备中具有良好的催化性能。以20HSiW/SnO2为催化剂，在甘油/月桂酸物质的量比5:1，催化剂用量为月桂酸质量的7%，反应时间3h，反应温度423K条件下，GML产率为78.9%；20HSiW/SnO2催化剂显示较好的重复使用性能，经5次循环利用后，GML的产率为73.6%；动力学研究表明，20HSiW/SnO2催化制备GML反应活化能为33.02 kJ/mol。

摘要:用球磨法制备了MgAl2O4尖晶石负载的NiO催化剂，考察了镍源、NiO负载量、球料比、球磨转速、焙烧温度对低浓度甲烷催化燃烧的影响，并用H2-TPR、BET、XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征。结果表明：与沉淀-沉积法或浸渍法相比，球磨法制备的催化剂前驱体与载体的相互作用较弱，焙烧后生成了高活性NiO物种。球磨法制备时，镍盐种类及其负载量、球料比、转速，以及焙烧温度均会改变载体表面NiO晶粒的大小和结合状态，从而影响其活性。以乙酸镍为镍源、NiO质量分数10%、球料比2∶1、球磨转速400 r/min、经700℃焙烧，制得的NiO/MgAl2O4催化剂稳定性和活性较好；600℃下测得拟一级反应速率常数k600为0.489 L/(g·s)，高于MgAl2O4尖晶石负载的La0.8Ca0.2FeO3或La0.8Sr0.2MnO3钙钛矿催化剂。

摘要:为了研究不同制备方法对铈锰固溶体形貌、结构及其表面物种等的影响，阐明铈锰固溶体结构与其催化性能之间的关系，该文通过纳米铸型法、水热法、共沉淀法、热分解法制备出一系列理论掺锰量为15%的铈锰固溶体〔Ce0.85Mn0.15Ox，n(Ce)∶n(Mn)=0.85∶0.15〕。采用XRD、FESEM、TEM、N2-吸附脱附、ICP-OES、XPS等方法对催化剂进行物化性质表征，并以醇胺偶联反应为探针反应来评估其催化性能。结果表明，以纳米铸型法制备的铈锰固溶体催化剂具有最佳的催化活性，其苯胺转化率达到了67.9%，N-苄叉苯胺的选择性为99.4%，时空产率为0.56 mmol/(gcat·h)。与其他3种制备方法相比，纳米铸型法制备的铈锰固溶体具有较大的表面积、特定的介孔结构，催化剂表面拥有较高相对含量的Ce3+、Mn3+，有利于吸附和活化氧分子，这些因素均有利于催化醇胺偶联反应。

摘要:以市售低品级羟基磷灰石（HAP）为原料，通过离子交换法合成载体Fe-HAP，然后用浸渍法制备出负载型Ni2P/HAP和Ni2P/Fe-HAP催化剂。通过N2吸附-脱附、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和热重（TG）等手段对催化剂进行了表征。引入Fe3+极大地提高了载体的比表面积，Ni2P分散在Fe-HAP表面，热稳定性较好。以苯酚加氢制备环己酮为反应体系，在反应温度为150℃、压力为0.5MPa、时间为3.5h的条件下，对比了Ni2P/HAP和Ni2P/Fe-HAP催化剂的催化性能。结果发现，Ni2P/Fe-HAP催化剂显示出良好的催化活性和环己酮选择性。

摘要:为了寻找抗肿瘤活性化合物，设计合成了9个含膦酸酯结构的L-苯丙氨酸二肽衍生物，经1H NMR 、13C NMR 和MS对合成的产物进行了结构确认。采用溴化噻唑蓝四氮唑 (MTT) 法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。结果表明：部分目标物对所测肿瘤细胞有增殖抑制作用，呈现潜在的抗肿瘤活性。尤以Ⅲi最为突出，对人肺癌细胞(A549)和人食管癌细胞(EC-109)均有显著抑制作用，IC50分别为6.8±0.9 μ mol/L、7.0±1.2 μ mol/L，与对照药cisplatin接近。

摘要:为了提高辅酶Q10（CoQ10）的透皮吸收效果，以辛酸癸酸甘油三酯（GTCC）为液体脂质，鲸蜡醇棕榈酸酯（CP）为固体脂质，制备得到了不同浓度固体脂质的CoQ10-脂质纳米囊，并对其稳定性及透皮性能进行了研究。结果表明，固体脂质的添加未对CoQ10-脂质纳米囊的粒径及储藏稳定性产生影响，粒径均为52nm左右，储藏180d后其粒径及外观均无明显变化。FT-IR结果表明，CoQ10与脂质纳米囊之间未发生化学反应且能被很好的包埋在脂质纳米囊中。通过闭合效应、体外透皮实验及激光共聚焦的观察发现，当CP质量浓度增加至70%和95%（以固液总脂质为基准，下同）时，CoQ10-脂质纳米囊能显著减少皮肤水分的蒸发，并更好的促进CoQ10的透皮吸收，使表皮层和真皮层的荧光强度明显增强。

摘要:摘要:以对苯二甲酸和三水硝酸铜为原料，采用溶剂热法合成金属骨架材料Cu-MOF，以其作为前驱体，在氮气氛围下经过不同温度焙烧化得到了铜碳复合材料Cu-MOF-T(T=700℃、800℃、900℃、1000℃ )。通过XPS、 SEM和BET分析了Cu-MOF-T的微观结构和形貌；考察了Cu-MOF-T样品作为类芬顿非均相催化剂催化降解甲基橙（MO）模拟废水的特性，通过优化pH、初始MO质量浓度、循环性，探索了催化剂Cu-MOF-800的适用性。结果表明：Cu-MOF-T样品为以Cu、C、O为主的多孔片层状结构，尺寸（10～1 μm）焙烧温度升高而减小，其中Cu-MOF-800具有最大的表面积、孔体积和Cu+/Cu2+；在H2O2浓度10 mmol/L、催化剂质量浓度1 g/L、反应温度50 ℃,溶液 pH=3、MO质量浓度200 mg/L的条件下，Cu-MOF-800对甲基橙降解效率最好,经过60 min的反应，甲基橙的降解率能达到99%以上;在经过5次循环使用后,Cu-MOF-800的降解效率仍然保持在96%以上。

摘要:以桉木屑为原料，KOH为活化剂，FeCl3•6H2O为赋磁剂一步法制备了桉木基磁性活性炭。用全自动比表面积及孔径分析仪、FTIR、XRD、VSM等手段对其结构与性能进行了表征与测试。以其为吸附剂，考察了吸附剂用量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等对甲基橙吸附效果的影响，并分析了吸附热力学和动力学。结果表明：桉木基磁性活性炭MAC-0.42的比表面积为1430.32 m2/g，总孔体积为0.893 cm3/g，平均孔径为2.49 nm。在吸附剂用量为0.045 g，甲基橙初始质量浓度为0.25 g/L，溶液在自然pH值（约为6.82），吸附时间为10 h条件下，进行了吸附动力学和吸附等温线实验。桉木基磁性活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值分别为1571.4 mg/g和315.52 mg/g。桉木基磁性活性炭表面含有‒OH，‒C=O，‒COO等官能团，其中有磁性物质Fe和Fe3O4，比饱和磁化强度为48.65 emu/g，在外加磁场时能快速将其从溶液中分离出来。其对甲基橙的吸附符合Langmuir模型，最大吸附量为333.33 mg/g; 吸附过程是自发吸热过程，吸附动力学符合准二级动力学模型。

摘要:采用共沉淀法制备了Co/Fe类水滑石（Co/Fe-LDHs），焙烧后得到了焙烧态Co/Fe类水滑石（Co/Fe-LDO），通过XRD、SEM、BET、XPS等手段对样品的晶体结构及表面形貌进行了表征，考察了其活化过硫酸盐降解苯酚的影响因素及机理。结果表明，焙烧可使类水滑石比表面积从41.2 m2/g增大至56.8 m2/g，孔体积从0.2 cm3/g增大至0.3 cm3/g，增强了对过硫酸盐的活化性能。在反应时间30.0 min，反应温度25.0℃，过硫酸钠投加量为0.2 g/L，Co/Fe-LDO投加量为0.2 g/L，pH为6.0，初始苯酚浓度为100.0 mg/L时，苯酚降解率可达90.1%。 Co/Fe-LDO活化过硫酸钠降解苯酚反应过程中SO4−•和•OH起主要作用。

摘要:通过水解缩聚法制备含有不同苯基含量的超支化聚硅氧烷，探究苯基的引入对超支化聚合物在CO2中溶解性能的影响。浊点压力测试得出苯基的引入在超支化结构中对聚合物在CO2中的溶解度影响不大，超支化聚合物中苯基含量的增加没有导致浊点压力的明显升高，有望实现作为CO2增稠剂兼具较好的溶解度和增稠性能。分子模拟计算分析了超支化聚硅氧烷和直链聚硅氧烷与CO2分子间的相互作用以及超支化聚硅氧烷分子间的相互作用，发现含苯基的超支化聚硅氧烷具有更低的内聚能密度（CED）和溶解度参数（δ），表现出更弱的聚合物分子间相互作用，有利于超支化有机硅氧烷在CO2体系中的溶解。

摘要:以邻苯二甲酸酐(PA)、二乙烯三胺(DETA)为原料，经亲电加成-消除合成有机中间体双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺（DETA-2PA），再通过与丙烯酰氯（AC）发生酰胺化反应合成新的有机中间体N，N-双（2-（1,3-二氧异吲哚-2-基）乙基）丙烯酰胺（AC-DETA-2PA）。通过FT-IR、1H-NMR、TGA、荧光光谱、元素分析对产物结构进行表征和性能研究。考察了反应温度、反应时间、物料配比(DETA-2PA): (AC)以及催化剂用量4个因素对合成AC-DETA-2PA胺值的影响。通过响应面设计对AC-DETA-2PA的合成工艺进行优化，确定其较佳合成工艺条件为: n(AC-DETA): n(AC)=1:1.6，反应温度为25℃，催化剂用量0.384g，反应时间4h，在此条件下AC-DETA-2PA的胺值可达2.96mgKOH/g。