摘要:神经退行性疾病主要是由大脑神经元的损伤引起的，包括阿尔茨海默症、帕金森病、亨廷顿病等，常见于中老年人群，给老龄化社会带来了巨大负担。研究表明，其病理涉及神经炎症、线粒体功能障碍和铁死亡等多种机制，其中神经炎症在病症出现前就已存在，并不断恶化，加重病情。香料化合物作为小分子物质，具有穿透血脑屏障的能力，其独特的多官能团结构能够通过抑制神经炎症来改善脑部微环境，进而发挥神经保护功能，为缓解和治疗神经退行性疾病提供了新的可能。该文首先介绍了神经退行性疾病中的神经炎症；然后根据香料化合物的结构进行分类，对比了不同香料化合物通过缓解神经炎症进而治疗神经退行性疾病的不同机制；最后指出了当前研究中存在的不足与局限，为未来治疗神经退行性疾病和相关研究提供了新方案和新方向。

摘要:生物基包装材料凭借其绿色环保、成本低廉及易于降解的显著优势,日益成为研究与实践的焦点。其中,蛋白质薄膜因具备卓越的成膜性能及复杂的形成机制,始终是材料科学领域的研究热点。自然界中,植物源抗菌成分丰富多样,兼具天然与安全特性,这为将植物活性成分与蛋白质基质结合,开发出具有抗菌功能的复合薄膜提供了可能。此类复合薄膜在食品包装中的应用,能够有效维持食品的感官品质并延长其保质期。本文系统性地梳理并研究了国内外关于蛋白质抗菌薄膜的最新进展,深入探讨了各类蛋白质薄膜的成膜机理及其改性技术,详细分析了植物源抗菌成分的种类、特性及抗菌作用机制。同时,本文还综述了蛋白质活性包装在果蔬、肉类及水产品等食品类别中的实际应用案例,并对其在食品包装领域的未来应用进行了总结与展望。本研究旨在为蛋白质活性包装膜的研发与应用提供坚实的理论基础与明确的研究方向,以期推动其在未来食品包装领域的持续发展。

摘要:以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇-1000(PPG-1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)、全氟己基乙醇(TFO)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料,采用自乳化法制备了三种水性聚氨酯(WPU)上浆剂。利用FTIR、XPS对上浆剂化学结构进行表征,结合表面张力、扫描电镜(SEM)、热重测试确定合适的上浆浓度为1.0 %。将浓度为1.0 %的三种上浆剂在不同复配比例下进行机械共混并对上浆碳纤维进行SEM和接触角测试,发现上浆后碳纤维表面能有明显提升。最后通过微液滴法对以聚氨酯为基体的复合材料进行界面剪切强度(IFSS)测试,结果表明EDA改性效果最好,IFSS达到了34 MPa,相比原碳纤维提升了116%,为与聚氨酯基体相匹配上浆剂的研发提供了指导。

摘要:采用凹版印刷工艺制备了聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸)（PEDOT:PSS）透明电极，并实现柔性图案化发光电化学池（LEC）器件的制备。本研究首先通过氧等离子体处理聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）表面，并结合溶剂掺杂调控PEDOT:PSS墨水，最终在PET基底上采用凹版印刷制备了PEDOT:PSS透明电极，并利用甲酸（HCOOH）后处理提升电极性能。结果表明，氧等离子体处理显著提高了PET表面的润湿性，乙二醇（EG）掺杂有效改善了PEDOT:PSS墨水的成膜性和导电性，经甲酸后处理得到高导电性（方阻为380 Ω/sq）、高透过率（88.06%）的PET-PEDOT:PSS电极。该电极在不同机械弯曲角度下，经过600 s弯曲测试后仍能保持良好的电学性能。最终，在大气环境下，以PET-PEDOT:PSS透明电极作为阳极，采用全溶液法成功制备了底部发光的柔性LEC器件，其亮度达到110.4 cd/m2。此外，基于丝网印刷图案化特性，制备了图案化显示的LEC器件。所制备器件在30°、45°、60°弯曲角度下，仍展现出优良的发光特性。

摘要:为提升细菌纤维素（BC）气凝胶的力学强度和阻燃性能，以芳纶纳米纤维（ANF）作为增强材料，与原位生长的BC复合制备了BC原位复合ANF（BC/ANF）气凝胶。采用FTIR、XRD和SEM对BC/ANF气凝胶进行结构表征，评价BC/ANF气凝胶的热性能、阻燃性能和拉伸断裂性能，考察了ANF含量（以BC培养基质量计，下同）对BC/ANF气凝胶结构和性能的影响。结果表明，相较于BC气凝胶，ANF含量5.0%的BC/ANF气凝胶（BC/ANF-5.0%）的拉伸强度（946.13 kPa）增加了6.42倍，断裂伸长率（19.61%）提高了6.00倍，极限氧指数（LOI）提高至22.38%，比表面积（78.2688 m2/g）增至1.42倍，导热系数降低至0.0352 W/(m·K)。ANF中的酰胺基团与BC中的羟基形成氢键，增强了二者的结合力；ANF在BC纤维网络中填充、缠绕，会产生范德华力促使相互吸引靠近，进而增强BC/ANF气凝胶的力学性能。ANF与BC纳米级的结合，有效抑制了左旋葡萄糖的形成和分解，促进了炭化，大幅度提升了BC/ANF气凝胶的热稳定性和阻燃性能。

摘要:以D201阴离子交换树脂和醋酸纤维素（CA）为原料，采用相转化法制备成型的季铵化变湿吸附剂薄膜（QAM），再经掺杂含氟聚合物进行疏水性调控，制备含氟聚合物季铵化变湿吸附剂薄膜（QAM-氟聚合物）用作CO2吸附剂。采用SEM、FTIR、BET和静态水接触角测试仪对QAM和QAM-氟聚合物进行表征，通过CO2吸附和动力学实验，考察掺杂含氟聚合物类型对QAM-氟聚合物的CO2吸附性能的影响。基于疏水性及干燥性能测试和模型拟合，以及CO2吸附和动力学实验，探究4-氟苯乙烯（4FS）的掺加量对4FS掺杂季铵化变湿吸附剂薄膜性能的影响，并对最佳性能的吸附剂进行相对湿度CO2吸附响应测试和循环利用实验。结果表明，掺杂4FS可以显著改善QAM吸附剂的孔隙结构和疏水性，提高CO2吸附性能；当20%的CA质量用4FS掺杂替代时，制备的QAM-20%4FS性能最佳，在相对湿度22.5%~90%的条件下，CO2吸附容量保持在1.03~1.245 mmol/g，半吸附时间（t1/2）在4.15~7.3 min；在相对湿度为90.0%的条件下，其吸附容量和峰值吸附速率较QAM提高了37.86%和79.75%；QAM-20%4FS经过8次循环后，循环容量仍稳定在1.15~1.2 mmol/g，再生程度超过90%。

摘要:无机水合盐的共晶体系可有效调节相变温度,拓展体系的应用领域,但难以从根本上解决体系相分离难题。相分离的本质在于部分无机盐溶解度低,脱除结晶水后变成无水盐,在相变过程中难以有效溶解,从体系中脱离并沉淀。本研究以提高相变过程中固态无机盐的溶解度为策略,在十水合硫酸钠(SSD)和十二水合磷酸氢二钠(SPDD)共晶体系中额外增加质量分数为 13% 的水,消除了体系的相分离现象；并以 3% Na₂SiO₃?9H₂O 为成核剂将体系过冷度降低至 0.16 ℃。在此基础上,以琼脂糖-刺槐豆胶(AG-LBG)三维网络结构作为支撑骨架,采用浸渍法负载上述相变体系,制备了负载率为 85% 的定形相变材料(SSPCM),有效解决了固-液相变过程中存在的漏液问题。定形相变材料 SSPCM 的相变温度为 26.40 ℃,相变焓值为 147.20 J/g,热导率为 0.11 W/(m?K)。在相同时间内进行保温效果模拟测试,与泡沫夹层相比,复合相变材料SSPCM 将建筑内部中心温度的升温时间延长了 3.60 倍,降温时间延长了 2.37 倍,具有优异的控温效果。

摘要:PolyCOFs（聚合物共价有机骨架）是一种新的多孔共价有机框架材料，具有良好的结晶度和机械性能。本文合成了含有高分子链段结构聚乙二醇（PEG-400）的聚合物构筑单体（聚-2,5-聚乙二醇甲氧基对苯二甲酰肼）DTH-400，并采用2,5-二乙氧基对苯二甲酰肼(DTH)、DTH-400、三醛基间苯三酚 (Tp) 三组份界面聚合的方式，制备含有 PEG-400 链段的 PolyDTH-400x/CPAN （羧基化聚丙烯腈）复合膜，探究了 DTH-400 与 DTH 的添加比例对膜的孔径以及分离性能的影响。结果表明，高分子链的引入有效地缩小了共价有机框架材料（COF）分离层的孔径，同时高分子链段的引入提高了PolyDTH-400xCOF膜的结晶性能和机械性能，COF膜具有更好的力学和热稳定性。当 DTH-400 与 DTH 添加的物质的量之比为 1:2 时，制备的高分子聚合物膜 PolyDTH-4001/3/CPAN 性能最佳，对考马斯亮蓝-R250 的截留率大于 99%，纯水通量为 25.2 L/(m2·h·105pa)。

摘要:以聚碳酸酯（PC）为基础超滤膜材料，聚乙烯比咯烷酮为致孔剂，将其与醋酸纤维素（CA）共混后，使用浸没沉淀相转化法制备了一系列聚碳酸酯/醋酸纤维素共混超滤膜（CPCM）。通过FTIR、WAC、SEM、孔隙度和平均孔半径对纯聚碳酸酯超滤膜（PCM）和CPCM进行了表征，考察了制备条件对膜性能的影响。结果表明，CA成功地与PC共混；随着CA的添加量增大，CPCM的指状孔通道层逐渐变厚，空腔变大，致密层的孔洞变大，孔道之间连通孔增多；未添加CA的PCM平均孔半径为23.33 nm，添加了2 wt% CA的CPCM平均孔半径为42.53 nm，比PCM增大了82.3%。CPCM的纯水通量远高于PCM，最高达357.7 L?m-2?h-1。牛血清蛋白（BSA）截留率相较于PCM膜略有降低，但仍在95%以上。综合CPCM的纯水通量、BSA截留率、通量恢复率（FRR）结果，当CA添加量为1 wt%时综合性能最好，纯水通量Jw为334.3 L?m-2?h-1，BSA截留率R为95.9%，两轮FRR值分别为84.8%、76.7%。添加CA显著提升了PC膜表面的亲水性，从而增强了其超滤性能。

摘要:为了提高传统表面活性剂洗涤耐硬水性，减少洗涤配方中螯合剂的使用。本文合成了以苯和二苯甲烷为间隔基的两性双子表面活性剂(Ph-2UHSB、DiPh-2UHSB)。采用电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)对产物的结构进行了表征，并对产物的表面性能、Krafft点、乳化性、去污性等性能进行了全面评价。结果表明所合成表面活性剂具有较低的临界胶束浓度(CMC)为10-5 mol/L数量级，具有较低的发泡性，良好的润湿性。其耐硬水稳定性均优于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)，在硬水浓度500 mg/L下，Ph-2UHSB对织物上油污的去除率比SDBS高18.34%，且Ph-2UHSB与SDBS两者具有协同去污作用。

摘要:以3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷和具有不同烷基链长度(甲基、异丁基、正辛基和十二烷基)的烷基三乙氧基硅烷为原料，通过硅氧烷水解缩合合成了七环氧基烷基POSS中间体，进而与牛磺酸通过氨基与环氧基开环反应合成了牛磺酸改性POSS基巨型表面活性剂七磺酸基烷基POSS。采用FT-IR、NMR、TEM和DLS对其进行了表征，通过表面张力、接触角、界面张力对其性能进行了测试。结果表明，当烷基链长为8的7Tau-POSS-Cn具有最优的表面活性、界面活性和润湿性，在水溶液中均匀分散呈球状胶束，平均粒径为135.5 nm，多分散指数为0.405；7Tau-POSS-C8溶液的临界胶束浓度为0.04 mol/L，最低表面张力为29.0 mN/m；浓度为0.01 mol/L的7Tau-POSS-C8可将油水界面张力降至5.821 mN/m，将油湿性聚四氟乙烯膜的水接触角降低至40°以下。

摘要:以2-甲基咪唑（2-MelM）和硝酸锌为原料，制备沸石咪唑骨架-8（ZIF-8）纳米材料作为化疗药物载体，将其内外层分别负载化疗药物环丙沙星（CIP）和紫杉醇（TAX），最后包覆聚多巴胺（PDA）构建纳米给药平台ZIF-8∶CIP@ZIF-8∶TAX@PDA（ZCZTP）的纳米颗粒。采用TEM、纳米粒度电位仪、XRD等对ZCZTP进行表征，通过CCK-8法评估ZCZTP的生物安全性和细胞毒性，通过标记罗明丹B（RhB）和激光共聚焦扫描显微镜（CLSM），评价4T1细胞对ZCZTP的摄取能力。结果表明，ZCZTP粒径均一（单层95 nm左右），且形态规则呈立方体样；EDS表明CIP与TAX分别在载体内外层包覆；ZCZTP的Zeta电位为-13.23±2.29 mV，其CIP和TAX的载药量分别为4.28%和8.57%，包封率分别为42.8%和85.7%，CIP和TAX的48 h（pH＝6.5）的累积药物释放量分别为46.0%与61.1%，释放具有pH响应性，在酸性条件下可以释放更多药物；ZCZTP具有良好的生物安全性与血液相容性，400 μg/mL的ZCZTP对Balb/c小鼠血的溶血率低于5%，ZCZTP可以通过内吞作用进入4T1细胞并在溶酶体中积累，经10 ug/mL的ZCZTP处理后的4T1细胞存活率下降62.49%。

摘要:以黄芩多糖（SBP）为原料，综合磷酸根含量与体外降血糖活性的加权值（Q）为考察指标，通过单因素试验优选黄芩多糖磷酸化的工艺参数，比较磷酸化修饰前后黄芩多糖的理化特性和体外降血糖活性。结果表明，在多糖与磷酸化试剂摩尔比1:10，80 ℃磷酸化修饰2 h后黄芩多糖的Q值达最大。在此条件下，平行3组进行验证试验，磷酸化黄芩多糖（SBP-P）的Q值分别为50.25、49.29、49.62，偏差为0.006，在允许误差范围之内。修饰后黄芩多糖SBP-P在IR谱图1237 cm-1处出现了P=O基团的伸缩振动吸收峰，磷酸根含量为（2.74±0.07）%，其它多糖典型特征吸收峰基本保持，说明磷酸化修饰成功且没有影响黄芩多糖的基本结构。相比SBP，磷酸化修饰黄芩多糖SBP-P的分子量增大至4 225 615 g/moL，粒径减小为（307.87±63.06） nm，Zeta电位的绝对值增加至（16.63±1.37）mV，微观形貌从光滑的薄片状变为粗糙的块状堆积。在测试浓度范围内，磷酸化修饰黄芩多糖SBP-P的降血糖活性明显增强（p <0.05），且呈浓度依赖性。当多糖浓度为 4 mg/mL 时，SBP和SBP-P对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分别为65.13 %、65.19 %和89.39 %、90.29 %，IC50分别为0.676、0.654 mg/mL和0.085、0.080 mg/mL，SBP-P的IC50更接近于阳性对照阿卡波糖（0.021和0.042 mg/mL）。可见，磷酸化修饰可能通过改变黄芩多糖的分子量、粒径、Zeta电位和微观结构等理化特性以增强其水溶性、分散性和稳定性，进而提升其降血糖活性，SBP-P有潜力作为一种餐后血糖调节因子被开发利用在食品、医药等领域。

摘要:丝光沸石 (MOR) 是二甲醚 (DME) 羰基化反应的高效催化剂，采用添加模板剂的方法合成具有介孔结构的丝光沸石是进一步提高其催化性能的重要方法。本文采用无溶剂法，以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为软模板剂合成了具有微介复合结构的丝光沸石分子筛。采用X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、NH3吸附-脱附、吡啶红外等方法对制备的丝光沸石进行了表征。表征结果表明，提高SDBS添加量能提高样品的相对结晶度，SDBS的加入显著提高了样品比表面积、介孔孔容和总孔容，提高了反应的传质效率。此外，SDBS在合成过程中能够诱导Al原子优先进入8元环孔道形成强酸和中强酸中心，从而增加羰基化反应的活性中心数量。在200 ℃、0.5 MPa、GHSV=2000 mL/(g·h) 、DME:CO=97.5:2.5(mol)的条件下进行二甲醚羰基化反应评价，结果表明，添加4%SDBS的样品在保持乙酸甲酯 (MA) 高选择性的前提下，DME最高转化率提高了将近1.8倍，具有最佳的反应性能。

摘要:以Pd(NO3)2?2H2O为原料，在V(无水乙醇)∶V(水)＝1∶4混合溶剂中构建十二烷基硫酸钠（SDS）胶束模板，采用超声辐射技术制备富缺陷Pd纳米粒子（Pd-NPs），采用TEM、HRTEM、XRD、XPS和UV-Vis等对其微观形貌和结构进行表征。将Pd-NPs作为电催化剂，探究其在碱性介质（KOH）中对甲醇氧化反应（MOR）的电化学行为。结果表明，Pd-NPs粒径为(21.7±3.6) nm，其具备晶界、晶格错位、晶格膨胀、晶格扭曲等晶格缺陷，可以为MOR提供丰富的活性位点；Pd-NPs的电化学活性表面积（ECSA）为62.42 m2/g，在浓度均为1.0 mol/L的KOH和CH3OH混合溶液中的质量活度高达2474 mA/mg，是商业Pd/C（153 mA/mg）的16.17倍，经500圈循环伏安（CV）后，其质量活度保持率为82.00% ；Pd-NPs在MOR计时电流（CA）测试3600 s时，其 比活度为0.11 mA/cm2 。Pd的d波段中心向上移动，提高了吸附物对Pd的吸附能力，从而激活Pd-NPs表面，增强了其催化能力。

摘要:以新鲜铁皮石斛为原材料，采用超声辅助法，提取铁皮石斛多糖（DOP），并将其作为活性成分制备铁皮石斛美白霜。以铁皮石斛多糖（DOP）得率为评价指标，通过单因素和正交实验优化DOP提取工艺。通过羟基自由基、1,1-二苯-2-苦基肼（DPPH）自由基、2,2"-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）阳离子自由基清除实验和铁离子还原法（FRAP）法，考察DOP抗氧化活性；通过体外物理分析法检测DOP的保湿能力。基于铁皮石斛美白霜抗氧化、保湿能力检测和酪氨酸酶活性抑制实验，考察DOP质量分数对铁皮石斛美白霜性能的影响。结果表明，DOP最优提取条件为：超声时间60 min，料液比(g∶mL)1∶30，超声次数3次、超声温度80 ℃，最优条件下，DOP得率为34.73%±0.16%；相较质量浓度1.92 g/L的L-抗坏血酸溶液，质量浓度1.92 g/L的DOP溶液的羟基自由基清除率为57.33%±0.03%，低于L-抗坏血酸的98.77%±0.05%；ABTS阳离子自由基清除率为22.16%±1.24%，远低于L-抗坏血酸的98.01%±0.28%；DPPH自由基的清除率为85.45%±0.06%，接近L-抗坏血酸的96.24%±0.04%；FRAP值为2631.31 μmol/L±67.34 μmol/L，接近L-抗坏血酸的2782.83 μmol/L±23.78 μmol/L；在相对湿度85%、43%条件下作用24 h，DOP保湿率分别为96.1%±0.17%和91.6%±0.31%；DOP质量分数1.5%、烟酰胺质量分数2.6%的铁皮石斛美白霜的羟基自由基清除率为25.40%±0.13%，DPPH自由基清除率为85.70%±0.30%，FRAP值为3735.14 μmol/L±148.38 μmol/L，在相对湿度43%的环境中，24 h保湿率为90.33%±1.34%，酪氨酸酶抑制率为42.01%±2.73%

摘要:以升麻、金银花、沙棘、黄芩和玉竹5种本草植物中药材为原材料，采用微波辅助提取法制备复方精油，采用单因素实验和响应面实验对提取工艺条件进行优化；通过GC-MS法对复方精油成分进行定性和定量分析；采用抑菌圈实验对复方精油的金黄色葡萄球菌抑菌活性进行检测；通过UVB照射法建立小鼠辐射皮肤损伤模型和人类永生化角质形成细胞（HaCaT）细胞的损伤模型；基于H-E染色法对超氧化物歧化酶（SOD）的活性、丙二醇（MDA）水平、胶原蛋白含量进行检测；通过Western blotting法测定HaCaT细胞p53和增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白表达水平；探究复方精油对经UVB照射后的小鼠皮肤的辐射修复活性。结果表明，以体积分数75%的乙醇水溶液为提取溶剂，在液料比（mL∶g）为28∶1，微波功率为385 W，提取时间为32 min的最佳条件下，复方精油提取率为0.624%；复方精油中共检测出32种化学成分，包括醇类、酮类等，其中甲基丁香酚、3,4-二甲氧基苯乙烯、3,4,5-三甲氧基甲苯的相对含量分别为18.64%、13.27%、12.16%；8 μL复方精油对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为(18.23)±(0.25) mm，抑菌属于高度敏感，其抑制效果主要源自黄芩精油；复方精油通过升高小鼠皮肤组织SOD活性和胶原蛋白的含量，降低小鼠皮肤组织丙二醛（MDA）水平，从而发挥对抗UVB辐射的预防作用，并可通过下调HaCaT细胞p53和PCNA的蛋白表达，从而对UVB辐射损伤起到修复作用。

摘要:以超临界CO2萃取脱油后山茶籽为原料，通过碱提酸沉工艺对山茶籽蛋白进行提取，然后使用蛋白酶进行酶解制备山茶籽多肽液，采用单因素实验优化山茶籽蛋白提取和酶解工艺，通过液相色谱-质谱联用仪对山茶籽多肽液中多肽及氨基酸组成进行分析，并采用体外测试探究了山茶籽多肽液在化妆品中抗老（抗氧化、抗糖化、抗皱）和修护（划痕）的能力。结果表明，优化的山茶籽蛋白提取工艺条件为：料液比（g∶mL）1∶30、碱提pH＝9.50、提取温度60 ℃、提取时间2 h、酸沉pH＝3.50，在该条件下，山茶籽蛋白提取率为5.05%；优化的山茶籽蛋白酶解的优化条件为：以木瓜蛋白酶为酶解酶，加酶量为3000 U/g、酶解时间2 h、底物质量分数2%，此条件下，山茶籽蛋白酶解物水解率为31.56%。山茶籽多肽液中总肽含量为0.47908%，主要为多肽长度4~8肽的短肽。其总数均相对分子质量（简称分子量）为850.56 Da，相对分子量低于2000 Da的多肽占比为99.56%。山茶籽多肽液含有除异亮氨酸（Ile）外的其余7种成年人必需氨基酸，占总氨基酸含量的40.55%。质量分数8%的山茶籽多肽液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率达到71.76%±0.34%；质量分数1%的山茶籽多肽液对晚期糖化终产物（AGEs）的抑制率为32.63%±0.78%；质量分数0.25%的山茶籽多肽液对HSF细胞中MMP-1的相对表达率为56.96%±0.82%，Ⅲ型胶原蛋白相对表达率为120.45%±0.24%，Ⅳ型胶原蛋白相对表达率为113.24%±0.17%，Ⅴ型胶原蛋白相对表达率为138.33%±2.72%；质量分数0.05%的山茶籽多肽液内，斑马鱼col1a1a基因相对表达率为122.64%±2.07%；质量分数0.4%的山茶籽多肽液内人永生化角质形成细胞（HaCaT）细胞迁移率为40.95%±0.36%。

摘要:为提高单一类型吸附剂（地质聚合物或生物炭）吸附量，以矿渣、玉米秸秆生物炭为原料，氢氧化钠为激发剂，制备地质聚合物-生物炭复合材料G3.0BC10，通过水溶液吸附实验测试其对Pb2+的吸附性能，考察溶液pH值、G3.0BC10投加量对其Pb2+吸附性能的影响，以及金属离子（Cu2+、Zn2+）和有机物（苯酚）对其Pb2+吸附性能的影响，探究G3.0BC10对Pb2+吸附的动力学、等温线和循环使用性能，基于XRD、SEM、FTIR、BET表征，推测G3.0BC10对Pb2+的吸附机制。结果表明，硅铝比为3.0、玉米秸秆生物炭加入质量为矿渣总质量的10%制备的G3.0BC10比表面积（55.6 m2/g）较无玉米秸秆生物炭掺杂制备的G3.0（15.5 m2/g）增加了258.7%，羟基、羧基等官能团数量明显增多；当溶液pH＝5~7，G3.0BC10加投量为1 g时，其对100 mL质量浓度500 mg/L的硝酸铅的Pb2+去除率达到99%以上；G3.0BC10对Pb2+的吸附是以物理吸附为主的单分子层吸附过程，更符合拟二级动力学模型（R2＝0.9354）和Langmuir等温吸附模型，最大理论吸附量为1274.217 mg/g；金属离子（Cu2+、Zn2+）的存在会降低G3.0BC10对Pb2+吸附量4.61%，有机物（苯酚）的存在会稍微提高G3.0BC10对Pb2+吸附量0.16%，经历6次循环使用，G3.0BC10对Pb2+去除率从99.5%降至80%；G3.0BC10对Pb2+的吸附机制包括络合作用、离子交换作用、结构吸附作用，生物炭的添加改善了地质聚合物的孔隙结构，增大其比表面积，并提供了丰富的含氧官能团。

摘要:采用阳离子交换树脂为原料,NH4HCO3为N源制备炭前驱体,再高温活化制备树脂基球形炭NSACx。采用自动氮气吸附仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、X-射线光电子能谱仪(XPS)、ZETA电位仪等对球形炭进行了表征,并考察其对盐酸金霉素(CTC)和左氧氟沙星(LEV)两种抗生素的吸附性能。实验结果表明NSACx具有球状分级多孔结构,当活化时间为2 h时制备的NSAC2的比表面积为1612 m2·g-1,总孔体积为1.39 cm3·g-1；NSAC2表面有丰富的含C,O和N的官能团,可以与抗生素分子发生静电吸附、氢键作用、Π-Π相互作用等反应；吸附等温线和吸附动力学符合Langmuir模型和拟二级动力学模型,NSAC2对盐酸金霉素和左氧氟沙星的理论最大吸附量分别为397 mg·g-1和645 mg·g-1,表现出优异的吸附性能。

摘要:为提升BiOCl和g-C3N4的光催化性能，以双氰胺、草酸二水合物、五水合硝酸铋、氯化铵为主要原料，采用掺杂与异质结共调控策略，通过煅烧-溶剂热-煅烧的处理方法，制备了氮氧共掺杂g-C3N4/BiOCl异质结材料Bi9O13.5Cl2- N/O/g-C3N4（NOBCN）(下角标数字为合成材料的元素原子占比)，并将其用于水体中盐酸四环素（TCH）的光催化降解反应。采用SEM、FTIR、EDS、XRD、XPS、BET等表征NOBCN的结构组成和微观形貌，考察溶液pH、共存离子对NOBCN光催化降解TCH性能的影响，探究N、O掺杂对NOBCN光催化性能提升的原因，推测其机理。结果表明，料液比(g∶L)为0.5∶1（催化剂质量和TCH溶液体积比，下同）的NOBCN在120 min时对初始质量浓度为5.0 mg/L的TCH降解率为98.4%。在pH＝3~11条件下，NOBCN对TCH的光催化降解性能影响不大，在中性或碱性（pH＝7或9）条件下，NOBCN在120 min内对TCH的降解率达100%。NOBCN以薄片花瓣的形式围绕成花朵 形状，具有较大的自由空间和多孔结构；N掺杂提高了NOBCN对可见光的吸收能力，O掺杂为NOBCN提供了大量的自由空间，促进了TCH与NOBCN的有效接触。N、O共掺杂的多重影响使NOBCN表面的结晶度提高，拥有更优异的稳定性和可重复利用性，NOBCN经5次循环使用后，TCH降解率为79.6%。常见阴离子（Cl?、SO42?）或阳离子（K+、Ca2+、Na+、Mg2+）会小幅降低NOBCN对TCH的降解性能，120 min时TCH的降解率同比下降8.5%~ 11.7%，而HCO3?、NO3?虽然会占据活性位点影响其降解能力，但作为光敏剂能够产生更多的自由基，因此基本无影响（-0.2%，-1.4%）。材料对阴阳离子影响能够良好抵抗，具有出色的环境适应能力。羟基自由基和超氧自由基为NOBCN光催化降解TCH的活性物种，O掺杂促进NOBCN光催化降解TCH过程中羟基自由基的生成，这是NOBCN对TCH降解率提升的重要原因，也是其可以适应复杂环境的主要原因。

摘要:本实验采用浸渍法和光还原法将 NiO 和 Ag 负载在 g-C3N4 表面,合成三元复合 材料 NiO/Ag/g-C3N4,对复合材料进行 X-射线衍射(XRD) 、红外光谱(FT-IR) 、荧光光谱(PL)等表征。使用该催化材料在光-Fenton 催化体系下对土霉素进行降解。实验结果表明,相比纯的 g-C3N4、NiO 、以及 NiO/g-C3N4,复合后的异质结光催化剂对土霉素的降解具有更高效的催化效果。当 pH=6 时,20 mg 20%-NiO/Ag/g-C3N4,在可见光作用下(λ>420 nm),120 min 对土霉素的降解率可达 89.3%。羟基自由基(?OH)和超氧基自由基(?O2-)在光-Fenton 催化降解中发挥了主要作用。

摘要:为保持钻井过程中页岩稳定，实现对地层微纳米级孔隙和裂缝达到耐高压封堵，以水溶性和油溶性非离子表面活性剂为原料，经乳化制备合成乳液（OSE），将其与硅酸锂（LS），制备硅酸锂/乳液复合封堵剂（LOSE），采用粒径及Zeta电位、生物显微镜和表面张力测试仪，对LOSE的粒径分布、微观形貌和表面张力进行测定。将LOSE添加至膨润土基浆中，通过流变滤失性、封堵性等性能测试实验，考察m(OSE)∶m(LS)对LOSE表观黏度、塑性黏度和屈服应力等流变性能的影响，探究LOSE添加量（以基浆质量为基准的质量百分数，下同）对钻井液老化前后流变性能和过滤性能的影响。通过粒径及Zeta电位和SEM表征，对LOSE的封堵性作用机理进行推测。结果表明，m(OSE)∶m(LS)＝2∶2为制备LOSE的最佳复配比例，制备的LOSE-22中值粒径为2.50 μm；LOSE-22表面张力降低至36.47 mN/m；LOSE-22添加量4%时，钻井液中的API滤失量从22 mL减少到15.6 mL，降低了29.1%；LOSE-22添加量1%可以将基浆侵入砂床的体积分数从100%降低至50%，并将老化前WBDFs的中值粒径降低了58.8%；LOSE-22添加量3%时，钻井液侵入砂床体积分数为71%，API滤失量为16.0 mL，表现出最好的降滤失性和封堵性的综合效果。LOSE-22通过非离子表面活性剂的尾部疏水作用与LS的成膜作用协同，实现封堵、保护储层的效果。

摘要:采用反向乳液二次聚合法，制备出阳离子核体微球，通过加入带有阴离子单体的壳体材料和阳离子引发剂，利用阴阳离子的相互作用以及阳离子引发机制合成缓膨型核壳纳米微球（PAE）。采用FTIR、TGA、H-NMR、SEM和TEM等技术手段对其进行了表征，评价了微球的化学稳定性、界面张力和润湿能力。评估了PAE微球的吸水膨胀性能和调驱性能。研究结果显示，核壳微球乳液具有较好的分散性和稳定性，3分钟内快速分散并且24h不分层；0.5 %核壳微球乳液可将界面张力从70.1 mN/m降低至1.12 mN/m。在65 ℃下，普通微球3天内快速膨胀12.33，而核壳型纳米微球可缓膨35天，膨胀倍数可达13.51。通过模拟填砂管实验，PAE的驱油率为72.34%，采收率增幅可达18.45%。核壳型纳米微球有望解决常规聚丙烯酰胺提高采收率在低渗透油藏中难以注入的难题，协同提高纳米微球的调剖和提高采收率。

摘要:深层油藏在开采过程中易发生底水上窜,地层水进入油藏影响采收率。由于地层水矿化度高,常规凝胶成胶效果差,强度低,封堵效果差。为解决这一问题,采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、4-丙烯酰吗啉(ACMO)制备耐温耐盐稠化剂TS-2。通过FIIR和1H NMR表征,表明TS-2成功合成。以乙酸铬为交联剂制备高温耐盐缓交联封堵凝胶TSP-2,在150℃下成胶时间为6d,最终表观粘度为94400cP。通过SEM表征、粘弹性测试与封堵性测试可知,TSP-2具有丰富且有序的交联网络结构,使其在不同剪切应力与频率下均具有稳定的内部结构,在400~900mD范围内的填砂管,均有良好的封堵效果,封堵率在96.12%以上,突破压力梯度可达4.52MPa/m以上。

摘要:本研究通过在硫杂蒽酮母体中引入查尔酮结构并共价键合供氢基团,合成了两种新型单组分硫杂蒽酮衍生物光引发剂CLT1和CLT2。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、稳态光降解、热稳定性分析以及光聚合反应动力学等多种方法全面评估了光引发剂的性能。研究结果表明,新型光引发剂CLT1和CLT2不仅具有良好的紫外-可见光吸收能力,而且表现出优异的热稳定性和光聚合引发能力。特别地,在不同浓度下引发单体TPGDA的聚合时,CLT1和CLT2均实现超过90%的双键转化率,优于传统商用引发剂ITX体系,表现出潜在的实际应用价值。

摘要:聚醋酸乙烯酯乳液具有环保、可室温固化等优点,在木材胶黏剂中具有较大的应用潜力,但是耐水性能较差。本研究采用柠檬酸(CA)对聚醋酸乙烯酯进行改性,研究了柠檬酸对乳液性能的影响,旨在改善其耐水性能并用于木材工业提高其粘结性能。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对其结构进行表征,发现CA能够与聚合物中的羟基发生反应,CA对胶黏剂的结晶度影响不大。差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪表明,添加CA后,提高了聚合物的耐热性能,玻璃化温度从39.39℃提高到41.5℃。经过吸水性能和接触角测试表明,随着CA添加量增大,CA为5%时,吸水率最低,接触角最大为86.91°。CA对胶合强度有较大幅度的提高,当CA加入量为5%时,胶合板的湿胶合强度达到1.22MPa,满足二类板的强度要求。