摘要:藻蓝蛋白作为极具应用价值的天然色素蛋白，其被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。作为藻蓝蛋白在不同领域成功应用的关键，其提取与纯化技术一直备受关注。本文全面论述了近年来藻蓝蛋白提取与纯化的多种方法及最新研究成果，阐释了各种粗提取与纯化工艺的工作原理以及优缺点，着重对通过冻融法预处理、适用于大规模工业化生产的提取与纯化方法的组合工艺进行了讨论，并对藻蓝蛋白纯度和提取率进行了总结。在应用层面，探讨藻蓝蛋白在食品、医药以及化妆品领域的研究进展与应用实例。最后总结当前研究现状存在的问题，并对未来研究方向进行展望，旨在为藻蓝蛋白相关研究及应用提供全面且有价值的参考。

摘要:锂电池电解液通常由锂盐、溶剂、添加剂三部分构成，锂盐作为组成之一，很大程度上决定着电池的能量密度、循环性能与安全问题。目前主要的商业化锂盐六氟磷酸锂（LiPF6）存在热稳定性差、易水解等问题，限制了锂电池在极端情况尤其是宽温区的使用；而双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）因其较好的热稳定性、电导率高、高低温性能优异有望取代LiPF6成为新一代锂盐。目前，LiFSI仍存在合成成本高以及高纯产品难以获得的问题，迫切需要对现有的工艺进行改进以及开发新的合成路线。本文对LiFSI现有的合成工艺进行了总结与归纳，细致分析了各工艺的优缺点。在这基础上,文章提出了LiFSI合成工艺中优化合成步骤顺序、研发新型硅氮烷原料、创新设计氟化剂等改进方向。这些合成工艺的改进与优化举措，将进一步促进LiFSI产业的发展及其在新能源锂电池领域中的应用。

摘要:过硫酸盐（PS）高级氧化技术能有效降解水中污染物。然而，PS 产生的自由基（SO4?- 和?OH）寿命短、对天然有机质敏感，降低了活性氧物种（ROS）的可用性。最近，纳米限域促进了PS活化、解决了ROS的扩散和传质问题，受到极大关注。本文首先概述了构建纳米受限空间所用多孔材料的种类、性质和特点。而后，重点阐述了纳米限域活化PS体系对染料、药物和个人护理品）（PPCPs）等污染物的降解效果和催化氧化机制，并总结分析了催化剂/氧化剂用量、环境因子和水质特性对纳米限域效应的影响。最后，在归纳当前研究成果的基础上，指出纳米限域活化PS在水处理领域面临的挑战，并提出未来应从可调功能纳米催化剂开发、中间和过渡态研究、先进检测/分析技术开发和应用、长期实际应用方面开展深入研究，以推动该技术的工程应用。

摘要:红外隐身对战场中军事目标的安全有着重大意义。由于具有较低的红外发射率,金属材料是应用最为广泛的红外隐身材料之一。本文简述了金属材料作为红外隐身材料的机理；综述了近些年金属材料及其复合材料在红外隐身中的应用,主要包括红外隐身纤维膜、红外隐身涂层、金属薄膜,介绍了当前红外隐身涂层的主流模型,根据模型及文献重点分析了金属材料对红外隐身涂层性能的影响因素,如种类、形貌、粒径等；并针对金属材料存在的问题总结了其改性方向,以期满足现代化战争需求；之后,总结了对于金属基红外隐身复合材料的结构设计(多层结构、核壳结构、多孔结构)；最后对金属材料如何实现多波段隐身、智能化隐身以及耐候性等方面进行了展望。

摘要:全钒液流电池（VRFB）凭借长寿命、安全、环保以及容量规模可扩展等特性，成为未来极具前途的大规模储能系统之一。电极作为VRFB核心部件，对电池能量效率有着重大影响。但电极催化面积不足、催化活性低、长循环过程中老化损耗、存在析氢副反应等缺点阻碍了VRFB进一步商业化。电极老化和析氢副反应（HER）会减少VRFB使用寿命，降低VRFB性能。对于电极老化以及HER的问题缺少可靠的应对策略，急需对已有研究成果进行归纳总结。该文综述了提高电极催化面积及催化活性策略；详细讨论了电极老化特征、老化监测方法、HER的影响因素以及HER先进表征技术；最后，结合研究现状为VRFB电极材料未来的发展提出了切实可行的建议：加固碳纤维以及增强电极中sp2碳稳定性将是延缓电极老化的重要策略，金属和金属氧化物催化剂以及更均匀的电极材料则具有抑制HER的巨大潜力。

摘要:近年来，高吸水性树脂因具有良好的吸水性和保水性等特点，在农业、医疗卫生材料、重金属废水处理、建筑等方面得到了广泛的应用。该文分析了高吸水性树脂的结构，从原料来源的不同对高吸水性树脂进行了分类，如合成树脂类、天然高分子类和复合材料类，综述了高吸水性树脂的合成方法，讨论了国内外对溶液聚合、反相悬浮聚合、反相乳液聚合、本体聚合、辐射聚合等方法的研究进展及优缺点。最后对高吸水性树脂性能的提升和研究方向进行了分析，并提出一方面要以生物基为原料，利用新型纳米改性材料继续开发环保型高吸水性树脂；另一方面还要继续深入研究高吸水性树脂的吸水机理、聚合机理和溶胀动力学，同时进一步优化工艺，降低成本，从而拓展其在农业、生物材料和医疗等领域的应用。

摘要:全球范围内，COVID-19大流行引发了嗅觉功能障碍病例的急剧增加。目前，对于嗅觉功能障碍的治疗面临着多重挑战，包括缺乏统一的治疗标准、类固醇等药物长期使用存在耐药性风险、以及鼻内镜手术带来的不可逆损伤等。而精油及其挥发性成分具有抗炎、抗病毒等生物活性，有助于嗅觉功能的恢复。此外，精油的特殊活性还能够进一步增强嗅觉神经的再生能力。该文对气味感知机制与嗅觉功能障碍的临床病因进行了总结：COVID-19、神经退行性疾病和鼻炎介导嗅觉功能障碍的机制主要包括病毒感染、炎症和乙酰胆碱酯酶过度活跃。在此基础上，从不同生物活性的视角深入探讨了精油治疗嗅觉功能障碍的可能性，并从精油递送方面详细讨论其临床应用前景，旨在为嗅觉功能障碍治疗领域提供清晰深入的见解。

摘要:导电自愈合可注射水凝胶作为一种新型水凝胶材料，具有优异的柔韧性、延展性、自愈合性、可注射性和生物相容性以及导电性能，在生物医学领域展现出了巨大的应用潜力，已成为神经修复的重要功能材料。本文综述了导电自愈合可注射水凝胶在神经肌肉组织再生与修复领域的研究进展，系统梳理了聚合物导电自愈合可注射水凝胶、碳材料导电自愈合可注射水凝胶、离子导电自愈合可注射水凝胶等不同类型的导电材料的分类及其制备方法，深入探讨了该类水凝胶在神经肌肉组织再生与修复应用中面临的机遇与挑战。最后，对导电自愈合可注射水凝胶在神经肌肉组织修复领域的研究进行总结与展望，指出开发多功能神经修复水凝胶是未来的主要发展趋势。

摘要:迄今为止，化学吸收是碳捕集技术中应用最广泛、最成熟的方法之一，但是其能耗较高，所用吸收剂腐蚀性较强、易挥发等缺点制约了其工业应用。有鉴于此，可有效降低捕集能耗的液-液相变吸收剂成为新型吸收剂的主要研究方向之一。本文综述了目前液-液相变吸收剂的工艺流程、常见分类及其优缺点，并对液-液相变吸收剂和传统乙醇胺（MEA）吸收剂的再生能耗进行了对比分析，探究了其相变机理，分析了其组分浓度配比、气量与CO2负荷、黏度和温度等关键工艺参数对相变吸收剂吸收性能的影响。阐述了新型液-液相变吸收剂（离子液体相变吸收剂及纳米流体相变吸收剂）的研究现状。旨在为液-液相变吸收剂的进一步研究提供方向，以期加速该技术的工业应用。

摘要:以农业废弃物核桃壳为碳基体，通过尿素辅助氢氧化钾活化法制备了一种高碘捕获性能的多孔炭材料（WS-Urea）。该材料具有超高的比表面积（3395.97 cm2/g）和微孔体积（1.39 cm3/g），在气态碘捕获实验中，WS-Urea对碘6 h的捕获量可达3161 mg/g 。经过制备条件的优化，在m(核桃壳):m(KOH):m(尿素)=1:1.5:3、活化温度为900 ℃的条件下制备的多孔炭，其对碘的捕获量达到最大值，为6248 mg/g。气态碘捕获后的多孔炭表征结果表明，多孔炭中的微孔结构对碘的物理吸附起主导作用，而以羟基为主的化学吸附则起次要作用，这导致部分被捕获的碘发生了电荷转移 ，以聚阴离子的形式存在。 在环己烷的碘吸附实验中，,0.4 g/L的多孔炭对100 mg/L的碘溶液在90min内的去除率达到86.62%，动力学和等温线模型拟合结果表明，吸附过程主要为物理吸附，且以单层吸附为主。热力学分析结果表明，吸附是放热且自发的过程。

摘要:通过水热法和溶胶-凝胶法制备了磁性磷酸锆复合材料Fe3O4@ZrP。采用SEM、XRD、VSM和FT-IR等对材料进行了表征和分析，并考察了其对矿山尾水中La3+的吸附性能。结果表明，Fe3O4@ZrP具有介孔结构，主要孔径为5 nm，且具有良好超顺磁性，饱和磁化强度为14.18 emu/g；Fe3O4@ZrP对La3+的吸附平衡时间为5 h，在酸性条件下仍具有良好的吸附性；伪一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型与试验数据拟合较好，在303 K下饱和吸附容量为169.14 mg/g，此外，热力学参数表明吸附过程是吸热的；La3+通过与材料表面的H+和Na+的离子交换作用以及与-PO基团的配位作用发生吸附；除了三价的Al3+，一价和二价的杂质离子对Fe3O4@ZrP吸附La3+的影响较小；该吸附剂重复利用性能良好，经历5次吸附-解吸循环试验后吸附率仍能到达70%左右。

摘要:为探究聚己内酰胺（PA6）废弃物的回收利用新技术，本研究以PA6和均苯四甲酸为原料，采用水热法制备了氮元素掺杂PA6基碳点（6CDs），并对其制备条件进行了优化。采用荧光光谱仪、TEM、XPS及FTIR对制备的6CDs进行了表征，并探究了以6CDs为荧光探针的pH检测。结果表明，6CDs的较优制备条件为50 mL反应釜中，PA6的用量为3.0 g、均苯四甲酸的用量为0.3 g、反应温度为260℃、反应时间为18 h。较优条件下制备的6CDs为球形结构，平均粒径为4.2 nm，表面含有—NH2、—OH及—COOH。6CDs在365 nm紫外灯的照射下发射出明亮的蓝色荧光，其荧光具有激发波长依赖性，最佳激发光波长为330 nm，最佳发射光波长为450 nm，荧光量子产率为25.3％，6CDs对常见金属阳离子几乎不响应，体系的抗金属离子干扰能力强，光学性能稳定。同时，6CDs的荧光强度随着pH值的增大而增大，且分别在pH=1.3-4.0和pH=4.0-11.9的范围中荧光强度与pH值呈线性相关，R2分别为0.9986和0.9985，线性相关程度较高，因此可用于pH（1.3-11.9）的检测。

摘要:基于绿色化学理念以长链烷基胺、1,3-丙磺酸内酯以及环氧氯丙烷为原料设计合成4个磺酸盐型Gemini表面活性剂,采用1HNMR与FTIR进行结构表征,并对其表(界)面性质以及清洗石油污染土壤性能进行研究。结果表明：不同链长的Gemini-Cn表(界)面性质各异,其中Gemini-C12溶液有较低的表面张力(28.25mN/m)和CMC值(0.00867mmol/L), Gemini-C14溶液与原油之间的界面张力最小,为0.055mN/m,除了Gemini-C8外,其表(界)面活性都高于市售十二烷基苯磺酸钠(SDBS)。清洗效果Gemini-C10最佳,用量仅为SDBS的1/4时即可达到SDBS相同的除油效果；同样用量下,除油率比SDBS提高21%。结合表(界)面性质与清洗性能关系分析推测其清洗机理为润湿、卷起-乳化、增溶三步,并且在能够充分润湿污染土壤的前提下,增溶过程占据主导作用。

摘要:为探究甘草、茯苓、红景天、黄芩、白术浸膏的抗氧化及美白活性，寻找具有应用于化妆品潜力的天然活性物质，本文以70%乙醇为溶剂，将五种中草药进行闪氏提取、除杂、浓缩制得相应浸膏；以 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、羟基自由基（·OH）、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐（ABTS+）自由基清除活性和酪氨酸酶活性抑制率为评价指标，考察5种中药浸膏的体外抗氧化及美白活性；通过UV照射豚鼠构建皮肤老化模型，涂抹上述5种中药浸膏后，考察其皮肤亮度后取皮并切片、染色，观察其黑色素量及皮肤组织状态。结果表明，5种中药浸膏中，红景天对·OH、DPPH自由基和ABTS自由基的半抑制质量浓度（IC50）分别为0.4655、0.004 mg/mL和2.077 μg/mL，接近阳性对照品VC；对酪氨酸酶的IC50为0.039 μg/mL，展现出最优的抗氧化活性及酪氨酸酶抑制能力。体内实验结果显示，甘草浸膏给药后皮肤亮度（L）为43.39；切片结果显示，红景天、甘草、黄芩浸膏均有明显的皮肤修复功效，甘草组皮肤内黑色素沉积量最少。通过体内外实验比较，红景天浸膏体外具有很强的应用潜力，而甘草浸膏实际应用效果更好。

摘要:利用SO3气体预处理协同盐析辅助水蒸馏提取（SSHD）姜黄精油，通过单因素实验和响应曲面法优化预处理和提取条件。采用SEM评估预处理对姜黄微观形态的影响，利用气GC-MS分析精油组分，并评价了精油抗氧化活性。结果表明，SSHD最佳条件为：SO3用量2.0%，预处理温度52 ℃，预处理时间50 min和NaCl浓度为3.3%，此时提取率为8.08 ± 0.23 %，比直接水蒸馏提取（HD）提高41.0%。提取动力学研究表明，SSHD法的最大提取率较HD法提高38.0%，传质速率提高了75.0%，提取时间减半。SEM结果显示预处理后姜黄表面出现很多孔洞。GC-MS分析显示，预处理后Ar-姜黄酮和 β-姜黄酮含量降低，而 α-姜黄烯、姜烯和 β-倍半水芹烯含量增加。SSHD精油对DPPH自由基清除作用明显高于HD精油，其IC50值从7.89 ± 0.72 mg/mL降低到 3.66 ± 0.18 mg/mL，而对ABTS自由基清除作用无明显影响。

摘要:本实验旨在通过建立离子液体辅助植物乳杆菌发酵体系,优化以刺五加为原材料异嗪皮啶的生物转化及提取工艺。对预处理离子液体阴离子成分、烷基链长度进行筛选,在此基础上研究了pH、液固比、发酵时间、发酵温度和离子液体浓度对异嗪皮啶产量的影响,进而进行响应面实验,最终确定在ILs[C4MIM]Br浓度0.57 M、发酵温度36.5℃、pH 6.0的条件下优化超声提取条件,超声功率 480W、液固比19mL/g、超声时间39 min时,得到异嗪皮啶产量为0.312mg/g,相较于未处理样品(0.051 mg/g)提高了6.12倍。该研究表明,植物乳杆菌具有较好的转化能力,在绿色催化剂离子液体的辅助下,能够显著提升异嗪皮啶的产量,具有较好的应用前景。

摘要:基于Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)之间自旋态的可逆转换特性，以还原Fe粉对FeCl3原位还原生成的FeCl2为催化剂、磷酸三丁酯（TBP）为配位剂，搭建Fe/FeCl3/TBP催化剂体系，催化CCl4与乙烯经原子转移自由基加成（ATRA）反应，合成1,1,1,3-四氯丙烷（TCP），考察了CCl4投料量0.4 kg的反应中，Fe/FeCl3/TBP催化剂体系成分组成、反应条件等工艺参数对CCl4的转化率、TCP的选择性和收率的影响，并在最优条件下进行20 kg级放大实验。结合密度泛函理论（DFT）计算，研究了FeCl2催化反应过程中各物种结构、相互作用及能量变化，采用基于Hirshfeld独立梯度模型（IGMH）法分析了配合物各片段之间的相互作用。结果表明，CCl4投料量0.4 kg的反应中，优化条件为：n(CCl4)∶n(Fe)∶n(FeCl3)∶n(TBP)＝520∶3∶2∶6，乙烯压力1.0 MPa，反应温度110 ℃，反应时间6 h，TCP的收率可达96.4%；CCl4的投料量20 kg时，反应时间延长至10 h时，TCP选择性99.7%，收率高于92.4%。反应中间体1,1,1-三氯丙烯自由基淬灭生成TCP的过程因具有+22.2 kcal/mol的能垒而成为反应的决速步骤；乙烯的活化主要是通过C==C的π电子窜迁至FeCl2中Fe原子反键轨道而实现有效配位；自然键轨道分析进一步证实了FeCl2对CCl4及乙烯的活化过程是协同进行的。经计算，FeCl2活化CCl4及乙烯前后的二阶微扰稳定能变化分别为+9.97和+9.41 kcal/mol。Fe/FeCl3/TBP催化CCl4与乙烯经ATRA反应合成TCP为链式氧化-还原反应循环催化机制。

摘要:采用沉积-沉淀技术成功合成了Ru/La-CeO₂催化剂,并利用氧气作为绿色氧化剂,在水这一环境友好型溶剂中催化氧化异辛醇制备异辛酸。本研究系统地探索了压力、温度以及La掺杂比例等关键参数对催化剂效能及反应进程的影响,并通过一系列先进的表征技术,包括X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H₂-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)以及氧气程序升温脱附(O₂-TPD),全面评估了Ru/La-CeO₂催化剂的性能。研究结果显示,通过La元素的掺杂,Ru/CeO₂催化剂的性能实现了显著提升。在优化的反应条件下(温度为120℃,氧气压力为2 MPa,反应时间6 h,催化剂用量为异辛醇质量的5%)异辛醇的转化率高达95.9%,异辛酸的选择性也达到了98.2%。进一步分析发现,La掺杂进入CeO₂晶格后,La₃₊^{离子部分取代了原有的}Ce₄₊^离子,这一结构变化有效地促进了催化剂表面氧空位的增多。氧空位作为活性位点,在异辛醇水相氧化制备异辛酸的反应中扮演了至关重要的角色,其数量的增加使反应效率和选择性的显著提升。

摘要:为提升Ru/CeO₂催化剂在低温下分解氨制氢效率,以硝酸铈铵和草酸铵一水合物为原料,采用草酸盐沉淀法合成CeO₂载体,以乙酰丙酮钌为原料,采用预浸渍法将Ru负载到CeO₂上,合成Ru/CeO₂催化剂,并对催化剂反应床外加电场。分别在外加电场条件和非电场条件下用气相色谱仪测试氨分解性能,并采用XRD,XPS,TEM、程序升温还原和程序升温吸脱附对Ru/CeO₂和电场处理后的Ru/CeO₂进行理化特征表征。电场条件下,在400℃、纯氨体积空速(GHSV)为3000 mL?g_cat?1^?h_?1^{时获得高达}98%的氨分解率,Ru/CeO₂催化剂分解氨的表观活化能降低57.3KJ/mol。催化剂理化特征分析表明,电场处理增加了Ru的碱性位点和酸性位点,增强了RuO₂与CeO₂之间的相互作用,改善了CeO₂与Ru活性位点之间的电子转移。通过电场与高活性的Ru/CeO₂催化剂相结合,实现了经济高效制氢。关键词：电场；活化能；纯氨分解；酸碱度；氧空位

摘要:采用三聚氰胺做碳源和氮源,通过调变Cu、Co比例, 添加β-环糊精和EDTA,浸渍合成了Cu_xCo_y/CN, XRD、SEM-EDS、CO₂-TPD、H₂-TPR、氮气吸脱附、XPS以及拉曼光谱表征表明EDTA和环糊精的加入共同促进了金属在催化剂表面的分散性,4有利于CuCo合金相的形成,CN载体与金属之间相互作用能够提高材料表面的Lewis碱性位点,有效吸附CO₂并将其解离。研究了Cu_xCo_y/CN在固定床反应器中对CO₂加氢合成乙醇的活性,在H₂/CO₂=3:1,温度200 ℃, 压强2.0 MPa和空速12000 mL/(g_cat.h)时,Cu₂Co₁/CN具有最好的催化活性,CO₂单程转化率为9.3 %,乙醇选择性为18.0%。研究通过化学转化实现CO₂的减排,同时提供了新的乙醇生产途径,缓解日益紧张的粮食危机。

摘要:氧化1-丁烯制备1,2-环氧丁烷（BO）是化学工业高附加值利用C4烃类化合物的重要方法之一。然而，直接使用分子氧作为氧化剂，因其三线态难以活化而面临较大的挑战。本工作结合仿生催化氧气活化的反应思路，以1-丁烯为原料，邻苯二甲酰亚胺为催化剂，正丁醛为递氢体，空气为氧化剂，高效绿色合成BO的方法。1-丁烯转化率可达50%，产物1,2-环氧丁烷的选择性超过96%。该合成方法条件温和，绿色低碳，催化剂经济且易于获得，且该体系可针对不同的底物，适用范围广，具有较大的工业应用潜力。机理研究表明，在邻苯二甲酰亚胺催化作用下，递氢体正丁醛脱氢原位产生高活性酰基自由基，其与空气中的O2结合形成高活性的过氧自由基物种。顺式/反式异构对照实验表明，过氧自由基辅助过氧酸是促进烯烃环氧化的途径。

摘要:环碳酸酯在聚合物及有机合成、锂电池等诸多领域得到了广泛应用，可由环氧化物与CO2反应得到。为更高效简洁合成环碳酸酯化合物，尚需开发高性能催化体系。六水合硝酸钴/左乙拉西坦L1耦合体系可高效催化环氧化物与CO2反应，合成系列环碳酸酯。以氧化苯乙烯与CO2反应为模版，用单变量方法对影响反应的因素进行优化，得到最佳条件为：氧化苯乙烯为1.0 mmol、CO2为0.1 MPa、六水合硝酸钴为0.05 mmol、左乙拉西坦为0.05 mmol、四丁基溴化铵（TBAB）为0.02 mmol、反应温度100 ℃、反应时间6 h。该方法还可用于苯丙炔酸、苯甲酸及2,4-喹唑啉二酮的合成。基于实验结果及参阅相关文献，提出了合理反应机理：L1可通过氢键及与钴盐配位形成络合物活化环氧化物，并于TBAB作用下生成易转化过渡态，进而与CO2反应，经分子内环化反应得到环碳酸酯。此方法不仅可实现环碳酸酯高效合成，还拓宽了药物应用范围。

摘要:摘要：对没食子酸进行修饰，依次合成三苄基没食子酸及其酰氯，并进一步与D-阿拉伯糖、葡萄糖以及七元氮杂糖反应，经催化氢化脱苄基后，分别得到没食子酰阿拉伯糖（Ⅴ）、没食子酰葡萄糖（Ⅶ）和没食子酰七元氮杂糖（Ⅸ）三种新型没食子酰糖类单宁酸。合成的中间体与目标化合物的结构均经过1HNMR、13CNMR和HRMS确证。将上述新合成的单宁酸与含锗（Ge4+）溶液进行络合反应，经离心、冷冻干燥后得到络合物，分别对离心上清液和络合物进行锗含量分析。结果表明，离心上清液中的Ge4+浓度均低于标准溶液Ge4+浓度（10 mmol/L），说明新合成的3种单宁酸类化合物都能与Ge4+发生络合反应，并形成稳定的络合物而析出。结合对Ge4+吸附量推断，新合成的没食子酰葡萄糖络合Ge4+的能力与天然五倍子单宁酸相似，而没食子酰阿拉伯糖与没食子酰七元氮杂糖络合Ge4+能力均优于天然五倍子单宁酸。没食子酰糖类化合物与Ge4+发生络合的最佳工艺条件为调节溶液pH为2，温度50 ℃，震荡2 h。选择性实验表明，没食子酰糖类化合物络合Ge4+、Fe3+和Zn2+的优先顺序为：Fe3+ > Ge4+ > Zn2+。